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Hecho en Colombia
Vilma Medina
Instituto Nacional de Cancerología
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SDHB exon 1 deletion: A recurrent germline mutation in Colombian patients with pheochromocytomas and paragangliomas
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Acceso Abierto
Fuente: Frontiers in Genetics
Maria Manotas
ANA LUCIA RIVERA HERRERA
Ana Milena Gómez
Patricia Abisambra
Gonzalo Guevara
Vilma Medina
Sandra M Tapiero Rodriguez
Antonio Huertas Salgado
Julián C Riaño Moreno
Juan Carlos Mejía
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Tópico:
Adrenal and Paraganglionic Tumors
Publicado: 2023
Citaciones:
8
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Artículo de revista
Mutación del gen de la menina: desde el hiperparatiroidismo familiar aislado a la neoplasia endocrina múltiple de tipo 1
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Acceso Cerrado
ID Minciencias: ART-0000551341-87
Ranking: ART-GC_ART
Fuente: DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals)
Lucía Beatríz Taboada
Alonso Vera
William Kattah
Rocio del Pilar López Panqueva
Vilma Medina
Deyanira González Devia
Tópico:
Neuroendocrine Tumor Research Advances
Publicado: 2011
Citaciones:
2
Artículo de revista
Abstract B058: Germline mutation spectrum in hereditary cancer syndromes in a Latin American population
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Acceso Cerrado
Fuente: Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention
Maria Carolina Sanabria Salas
Gonzalo Guevara
ANA LUCIA RIVERA HERRERA
Antonio Huertas Salgado
Vilma Medina
Lina María Trujillo
Esperanza Peña Torres
Carolina Wiesner Ceballos
Tópico:
BRCA gene mutations in cancer
Publicado: 2020
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Mutation of the menin gen: from isolated familial hyperparathyroidism to the multiple endocrine neoplasia syndrome type 1
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Acceso Cerrado
Lucía Beatríz Taboada
Alonso Vera
William Kattah
Rocío Del Pilar López Panqueva
Vilma Medina
Deyanira González Devia
Tópico:
Neuroendocrine Tumor Research Advances
Publicado: 2011
Citaciones:
0
Artículo de revista
1
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