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Hecho en Colombia
Vilma Medina
Instituto Nacional de Cancerología
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SDHB exon 1 deletion: A recurrent germline mutation in Colombian patients with pheochromocytomas and paragangliomas
Acceso Abierto
Fuente: Frontiers in Genetics
Maria Manotas
ANA LUCIA RIVERA HERRERA
Ana Milena Gómez
Patricia Abisambra
Gonzalo Guevara
Vilma Medina
Sandra M Tapiero Rodriguez
Antonio Huertas Salgado
Julián C Riaño Moreno
Juan Carlos Mejía
Mostrar todos
Temas:
SDHB
Germline
SDHD
Exon
Germline mutation
Paraganglioma
Mutation
Cancer research
Genetics
Pheochromocytoma
Medicine
Biology
Internal medicine
Gene
Pathology
Publicado: 2023
Citaciones:
8
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Mutación del gen de la menina: desde el hiperparatiroidismo familiar aislado a la neoplasia endocrina múltiple de tipo 1
Acceso Cerrado
ART-GC_ART
ID Minciencias: ART-0000551341-87
Fuente: DOAJ (DOAJ: Directory of Open Access Journals)
Lucía Beatríz Taboada
Alonso Vera
William Kattah
Rocio del Pilar López Panqueva
Vilma Medina
Deyanira González Devia
Temas:
Humanities
Philosophy
Publicado: 2011
Citaciones:
2
Artículo de revista
Abstract B058: Germline mutation spectrum in hereditary cancer syndromes in a Latin American population
Acceso Cerrado
Fuente: Cancer Epidemiology Biomarkers & Prevention
Maria Carolina Sanabria Salas
Gonzalo Guevara
ANA LUCIA RIVERA HERRERA
Antonio Huertas Salgado
Vilma Medina
Lina María Trujillo
Esperanza Peña Torres
Carolina Wiesner Ceballos
Temas:
Genetics
Genetic counseling
Germline mutation
Cancer
Population
Sanger sequencing
Medicine
Germline
Genetic testing
Multiplex ligation-dependent probe amplification
Lynch syndrome
Mutation
Biology
Gene
DNA mismatch repair
Colorectal cancer
Environmental health
Exon
Publicado: 2020
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Mutation of the menin gen: from isolated familial hyperparathyroidism to the multiple endocrine neoplasia syndrome type 1
Acceso Cerrado
Lucía Beatríz Taboada
Alonso Vera
William Kattah
Rocío Del Pilar López Panqueva
Vilma Medina
Deyanira González Devia
Temas:
Multiple endocrine neoplasia
MEN1
Hyperparathyroidism
Medicine
Mutation
Genetics
Multiple endocrine neoplasia type 2
Primary hyperparathyroidism
Internal medicine
Endocrinology
Biology
Germline mutation
Gene
Publicado: 2011
Citaciones:
0
Artículo de revista
1
NaN
