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Bobbilynn Hawkins‐Lee
Augusta University
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Loss-of-Function Mutations in HPSE2 Cause the Autosomal Recessive Urofacial Syndrome
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Acceso Abierto
Fuente: The American Journal of Human Genetics
Junfeng Pang
Shu Zhang
ping yang
Bobbilynn Hawkins‐Lee
Jixin Zhong
Yushan Zhang
Bernardo Ochoa
Jose Ag Agundez
Marie‐Antoinette Voelckel
Weikuan Gu
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Tópico:
Urinary Bladder and Prostate Research
Publicado: 2010
Citaciones:
99
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Artículo de revista
Genetic homogeneity, high-resolution mapping, and mutation analysis of the urofacial (Ochoa) syndrome and exclusion of the glutamate oxaloacetate transaminase gene (GOT1) in the critical region as the disease gene
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Acceso Cerrado
Fuente: American Journal of Medical Genetics
Cong Yi Wang
Yi Qun Huang
Jing Da Shi
Michele P Marron
qingguo ruan
Bobbilynn Hawkins‐Lee
Bernardo Ochoa
Jin Xiong She
Tópico:
Metabolism and Genetic Disorders
Publicado: 1999
Citaciones:
22
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
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