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Universidad de Adís Abeba
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A Genome-wide Association Study of Nonsyndromic Cleft Palate Identifies an Etiologic Missense Variant in GRHL3
Acceso Abierto
Fuente: The American Journal of Human Genetics
Elizabeth Leslie
Huan Liu
Jenna Carlson
John Shaffer
Eleanor Feingold
George L Wehby
Cecelia Laurie
deepti jain
Cathy Laurie
Kimberly Doheny
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Temas:
Missense mutation
Craniofacial
Genetics
Genome-wide association study
Biology
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Mutation
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Single-nucleotide polymorphism
Genotype
Publicado: 2016
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