Autor
Cargando información...
Fundadores:
Producto desarrollado por:
@colav
Contacto
ImpactU:
Acerca de ImpactU
Manual de usuario
Código Abierto
Datos Abiertos
Apidocs
Estadísticas de uso
Indicadores de Cooperación
Información:
ImpactU Versión 3.10.0
Última actualización:
Interfaz de Usuario: 26/06/2025
Base de Datos: 26/06/2025
Hecho en Colombia
Frances Stock
Universidad de Los Andes
Perfil externo:
Citaciones:
26
Productos:
6
Filtros
Investigación
Cooperación
Productos
Patentes
Proyectos
Noticias
i
Coautorías según país de afiliación
Cargando información...
i
Evolución anual según la clasificación del ScienTI (Top 20)
Cargando información...
Cargando información...
6 Productos
Más citado
CSV
API
Beckwith-Wiedemann syndrome. Clinical and etiopathogenic aspects of a model genomic imprinting entity
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Francisco Cammarata Scalisi
Andrea Avendaño
Frances Stock
Michele Callea
Angela Sparago
Andrea Riccio
Temas:
Macroglossia
Medicine
Beckwith–Wiedemann syndrome
Genomic imprinting
Gynecology
Humanities
Pediatrics
Genetics
Biology
Pathology
Gene
Philosophy
DNA methylation
Tongue
Gene expression
Publicado: 2018
Citaciones:
13
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Trisomía 18 en mosaico. Serie de casos.
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Francisco Cammarata Scalisia
María Angelina Lacruz Rengel
Dianora Araque
Gloria Da Silva
Andrea Avendaño
Michele Callea
Frances Stock
Yudith Guerrero
Eliomar Aguilar
María J Lacruz
Mostrar todos
Temas:
Mosaic
Trisomy
Craniofacial
Biology
Medicine
Genetics
Archaeology
History
Publicado: 2017
Citaciones:
5
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Hallazgos clínicos y epidemiológicos en la neurofibromatosis tipo 1 y el complejo esclerosis tuberosa en una serie de pacientes pediátricos
Acceso Abierto
Fuente: Boletín Médico del Hospital Infantil de México
Francisco Cammarata Scalisia
Frances Stock
Nicole Velazco
Gloria Da Silva
María Angelina Lacruz Rengel
Andrea Avendaño
Temas:
Medicine
Humanities
Neurofibromatosis
Art
Radiology
Publicado: 2018
Citaciones:
3
Altmétricas:
0
Artículo de revista
[Clinical and molecular study of the Noonan syndrome].
Acceso Cerrado
Fuente: PubMed
Francisco Cammarata Scalisia
Giovanni Neri
maria grazia pomponi
Giorgia Mancano
Gloria Da Silva
Andrea Avendaño
María Angelina Lacruz Rengel
Frances Stock
Angel Martínez Sosa
Temas:
Noonan syndrome
PTPN11
Missense mutation
Osteochondrodysplasia
Medicine
Variable Expression
Mutation
Genetic heterogeneity
Genetics
Short stature
Gene
Pathology
Pediatrics
Internal medicine
Biology
KRAS
Phenotype
Publicado: 2012
Citaciones:
3
Artículo de revista
Meningiomas in pediatric age. Presentation of two cases
Acceso Cerrado
Francisco Cammarata Scalisia
Frances Stock
Eduardo Zambrano
Melisse Milano
Asmiria Arenas de Sotolongo
Pierina Petrosino
Temas:
Medicine
Humanities
Philosophy
Publicado: 2010
Citaciones:
2
Artículo de revista
Meningiomas en edad pediátrica. Presentación de dos casos
Acceso Cerrado
Francisco Cammarata Scalisia
Frances Stock
Eduardo Zambrano
Melisse Milano
Asmiria Arenas de Sotolongo
Pierina Petrosino
Temas:
Medicine
Humanities
Philosophy
Publicado: 2010
Citaciones:
0
Artículo de revista
1
NaN
