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Chromosome 17p13.3 microdeletion syndrome with unaltered PAFAH1B1 gene
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Fuente: Neurología (English Edition)
Estephania Candelo Gomez
Gabriela Caicedo Herrera
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Harry Mauricio Pachajoa Londoño
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Germán Jordán Abondano
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Publicado: 1981
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Síndrome de microdeleción 17P13.3 sin afectación del gen PAFAH1B1
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000816353-141
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Fuente: Neurología
Estephania Candelo Gomez
Gabriela Caicedo Herrera
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Harry Mauricio Pachajoa Londono
Tópico:
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Publicado: 2016
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Parathyroid Adenoma and Hungry Bone Syndrome in an Adolescent. Report of One Case with Overview
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M Sluffi Diaz
L Mejia
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Publicado: 2015
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