Autor
Cargando información...
Fundadores:
Producto desarrollado por:
@colav
Contacto
ImpactU:
Acerca de ImpactU
Manual de usuario
Código Abierto
Datos Abiertos
Apidocs
Estadísticas de uso
Indicadores de Cooperación
Información:
ImpactU Versión 3.10.0
Última actualización:
Interfaz de Usuario: 26/06/2025
Base de Datos: 26/06/2025
Hecho en Colombia
Lucia Guidugli
Rady Children's Hospital
Children's Institute Inc.
Perfil externo:
Citaciones:
520
Productos:
3
Filtros
Investigación
Cooperación
Productos
Patentes
Proyectos
Noticias
i
Coautorías según país de afiliación
Cargando información...
i
Evolución anual según la clasificación del ScienTI (Top 20)
Cargando información...
3 Productos
Más citado
CSV
API
Association of Type and Location ofBRCA1andBRCA2Mutations With Risk of Breast and Ovarian Cancer
Acceso Abierto
Fuente: JAMA
Timothy R Rebbeck
Nandita Mitra
Fei Wan
Olga M Sinilnikova
Sue Healey
Lesley McGuffog
Sylvie Mazoyer
Georgia Chenevix Trench
Douglas Easton
Antonis Antoniou
Mostrar todos
Temas:
Ovarian cancer
Breast cancer
Medicine
Cancer
Oncology
Hazard ratio
Internal medicine
Mutation
Gynecology
Genetics
Gene
Confidence interval
Biology
Publicado: 2015
Citaciones:
434
Altmétricas:
0
Artículo de revista
BRCA2 Hypomorphic Missense Variants Confer Moderate Risks of Breast Cancer
Acceso Abierto
ART-ART_D
ID Minciencias: ART-0000040657-73
Fuente: Cancer Research
Hermela Shimelis
Romy Mesman
Catharina von Nicolai
Åsa Ehlén
Lucia Guidugli
charlotte martin
Fabienne M G R Calléja
Huong Meeks
Emily Hallberg
Jamie Hinton
Mostrar todos
Temas:
Missense mutation
Breast cancer
Medicine
Cancer
Genetics
Oncology
Biology
Internal medicine
Mutation
Gene
Publicado: 2017
Citaciones:
82
Altmétricas:
0
Artículo de revista
BRCA2 Hypomorphic Missense Variants Confer Moderate Risks of Breast Cancer
Acceso Cerrado
Fuente: Elements
Hermela Shimelis
Romy Mesman
Catharina von Nicolai
Åsa Ehlén
Lucia Guidugli
charlotte martin
Fabienne M G R Calléja
Huong Meeks
Emily Hallberg
Jamie Hinton
Mostrar todos
Temas:
Missense mutation
Breast cancer
Genotyping
Medicine
Cancer
Oncology
Germline mutation
Germline
Internal medicine
Genetics
Genotype
Gene
Mutation
Biology
Publicado: 2021
Citaciones:
4
Artículo de revista
1
NaN
