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Flavia Fontanesi

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  • Mutations in SLC25A46, encoding a UGO1-like protein, cause an optic atrophy spectrum disorderAcceso Abierto
    Fuente: Nature Genetics
    Temas:
    Biology
    Zebrafish
    MFN2
    Atrophy
    mitochondrial fusion
    Exome sequencing
    Genetics
    Mitochondrion
    Exome
    Inner mitochondrial membrane
    Mutation
    Spinal muscular atrophy
    Cell biology
    Gene
    Mitochondrial DNA
    Publicado: 2015
    Citaciones:
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    Altmétricas:
    Paperbuzz Score: 0
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    • Artículo
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