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Eduardo Ruiz‐Pesini

Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras
Instituto de Salud Carlos III
Instituto de Investigación de Enfermedades Raras

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  • Mitochondrial DNA pathogenic mutations in multiple symmetric lipomatosisAcceso Abierto
    Fuente: Clinical Genetics
    Temas:
    Mitochondrial DNA
    Lipomatosis
    Mutation
    DNA
    Oxidative phosphorylation
    Genetics
    Biology
    Mitochondrion
    Human mitochondrial genetics
    Gene
    Molecular biology
    Biochemistry
    Publicado: 2020
    Citaciones:
    Citations: 10
    10
    Altmétricas:
    Paperbuzz Score: 0
    0
    • Artículo
  • [Pearson syndrome. Case report].Acceso Cerrado
    Fuente: PubMed
    Temas:
    Sideroblastic anemia
    Vacuolization
    Medicine
    Anemia
    Pathology
    Etiology
    Mitochondrial disease
    Endocrine system
    Mitochondrial DNA
    Gastroenterology
    Internal medicine
    Biology
    Genetics
    Hormone
    Gene
    Publicado: 2011
    Citaciones:
    Citations: 1
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    • Artículo
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