Autor
Miriam J Smith
Universidad de Mánchester
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A deep intronic SMARCB1 variant associated with schwannomatosis
Acceso Abierto
Fuente: Clinical Genetics
Miriam J Smith
Naomi L Bowers
Catherine Banks
Rosanna Coates‐Brown
Katrina Morris
Lisa Ewans
Meredith Wilson
Jason Pinner
Sanjeev S Bhaskar
Francisco Cammarata‐Scalisi
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Temas:
SMARCB1
Medicine
Genetics
Biology
Transcription factor
Gene
Chromatin remodeling
Publicado: 2019
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