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Paul Laissue Hormaza
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The forkhead-box family of transcription factors: key molecular players in colorectal cancer pathogenesis
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ID Minciencias: ART-0000827770-111
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Fuente: Molecular Cancer
Paul Laissue Hormaza
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FOXO transcription factor regulation
Publicado: 2019
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Prostaglandin transporter mutations cause pachydermoperiostosis with myelofibrosis
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Fuente: Human Mutation
Christine Diggle
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Clare Logan
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Carolina Rivera
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Dora Janeth Fonseca Mendoza
Joanne Morgan
yannick allanore
Michaela Fontenay
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Tópico:
Hypertrophic osteoarthropathy and related conditions
Publicado: 2012
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A homozygous donor splice-site mutation in the meiotic gene MSH4 causes primary ovarian insufficiency
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ID Minciencias: ART-0000827770-72
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Fuente: Human Molecular Genetics
Carolina Carlosama
Maëva Elzaiat
Liliana Catherine Patiño
Heidi Eliana Mateus
Reiner A Veitia
Paul Laissue Hormaza
Tópico:
DNA Repair Mechanisms
Publicado: 2017
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ATG7 and ATG9A loss-of-function variants trigger autophagy impairment and ovarian failure
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000827770-97
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Genetics in Medicine
clémence Delcour
larbi amazit
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Françoise Magnin
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brigitte delemer
Jacques Young
Paul Laissue Hormaza
Nadine Binart
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Tópico:
Reproductive Biology and Fertility
Publicado: 2018
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The multisystemic functions of FOXD1 in development and disease
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Acceso Cerrado
ID Minciencias: ART-0000827770-96
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Fuente: Journal of Molecular Medicine
PAULA QUINTERO RONDEROS
Paul Laissue Hormaza
Tópico:
FOXO transcription factor regulation
Publicado: 2018
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Endothelial cell dysfunction and cardiac hypertrophy in the STOX1 model of preeclampsia
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ID Minciencias: ART-0000827770-29
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Scientific Reports
Aurélien Ducat
Ludivine Doridot
Rosamaria Calicchio
Céline Méhats
Jean–Luc Vilotte
Johann Castille
Sandrine Barbaux
Betty Couderc
Sébastien Jacques
Franck Letourneur
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Tópico:
Pregnancy and preeclampsia studies
Publicado: 2016
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Exome Sequencing Is an Efficient Tool for Variant Late-Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis Molecular Diagnosis
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ID Minciencias: ART-0000827770-54
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Fuente: PLoS ONE
Liliana Catherine Patiño
Rajani Battu
Oscar Ortega Recalde
Nallathambi Jeyabalan
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Umashankar Renukaradhya
Paul Laissue Hormaza
Tópico:
Lysosomal Storage Disorders Research
Publicado: 2014
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Genome-Wide Linkage in a Highly Consanguineous Pedigree Reveals Two Novel Loci on Chromosome 7 for Non-Syndromic Familial Premature Ovarian Failure
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ID Minciencias: ART-0000827770-32
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Fuente: PLoS ONE
Sandrine Caburet
Petra Zavadáková
Ziva Ben‐Neriah
Kamal Bouhali
Aurélie Dipietromaria
Céline Charon
Celine BESSE
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Vered Chalifa Caspi
Sophie Christin Maitre
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Tópico:
Reproductive Biology and Fertility
Publicado: 2012
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The molecular complexity of primary ovarian insufficiency aetiology and the use of massively parallel sequencing
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ID Minciencias: ART-0000827770-82
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Fuente: Molecular and Cellular Endocrinology
Paul Laissue Hormaza
Tópico:
Reproductive Biology and Fertility
Publicado: 2017
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Polymorphisms of Human Placental Alkaline Phosphatase Are Associated with in Vitro Fertilization Success and Recurrent Pregnancy Loss
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ID Minciencias: ART-0000827770-47
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Fuente: American Journal Of Pathology
Magalie Vatin
Sylvie Bouvier
Linda Bellazi
Xavier Montagutelli
Paul Laissue Hormaza
AHMED ZIYYAT
Catherine Serres
Philippe de Mazancourt
Marie Noelle Dieudonné
Etienne Mornet
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Tópico:
Alkaline Phosphatase Research Studies
Publicado: 2013
Citaciones:
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