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Hecho en Colombia
Dora Janeth Fonseca Mendoza
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Universidad del Rosario
Ciencias Básicas Médicas
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Prostaglandin transporter mutations cause pachydermoperiostosis with myelofibrosis
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Acceso Cerrado
ID Minciencias: ART-0000827770-38
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Human Mutation
Christine Diggle
David A Parry
Clare Logan
Paul Laissue Hormaza
Carolina Rivera
Carlos Mario Restrepo Restrepo
Dora Janeth Fonseca Mendoza
Joanne Morgan
yannick allanore
Michaela Fontenay
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Tópico:
Hypertrophic osteoarthropathy and related conditions
Publicado: 2012
Citaciones:
87
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Next generation sequencing in women affected by nonsyndromic premature ovarian failure displays new potential causative genes and mutations
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000199230-6
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Fertility and Sterility
Dora Janeth Fonseca Mendoza
Liliana Catherine Patiño
Yohjana Carolina Suárez
Asid De Jesús Rodríguez Villanueva
Heidi Eliana Mateus Arbelaez
Karen Marcela Jimenez Rodriguez
Oscar Ortega Recalde
Ivonne Díaz Yamal
Paul Laissue
Tópico:
Reproductive Biology and Fertility
Publicado: 2015
Citaciones:
64
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Whole-Exome Sequencing Enables Rapid Determination of Xeroderma Pigmentosum Molecular Etiology
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000067245-8
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: PLoS ONE
Oscar Ortega Recalde
Jessica Inés Vergara
Dora Janeth Fonseca Mendoza
Xiomara Ríos
Hernando Mosquera
Olga María Bermúdez
Claudia Liliana Medina
Clara Inés De Vargas
Argemiro Enrique Pallares
Carlos Mario Restrepo Restrepo
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Tópico:
DNA Repair Mechanisms
Publicado: 2013
Citaciones:
40
Altmétricas:
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Artículo de revista
Evidence of association between SNAP25 gene and attention deficit hyperactivity disorder in a Latin American sample
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Acceso Cerrado
ID Minciencias: ART-0000154539-292
Ranking: ART-ART_A2
Fuente: ADHD Attention Deficit and Hyperactivity Disorders
Jubby Marcela Galvez
Diego Alexander Forero Garzón
Dora Janeth Fonseca Mendoza
Heidi Eliana Mateus
Claudia Talero Gutiérrez
Alberto Velez Van Meerbeke
Tópico:
Attention Deficit Hyperactivity Disorder
Publicado: 2013
Citaciones:
30
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0
Artículo de revista
Genetic and Molecular Aspects of Drug-Induced QT Interval Prolongation
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Acceso Abierto
Fuente: International Journal of Molecular Sciences
Daniela Baracaldo Santamaría
Kevin Llinás Caballero
Julian M Corso Ramirez
Carlos Mario Restrepo Restrepo
Camilo Alberto Dominguez Dominguez
Dora Janeth Fonseca Mendoza
Carlos Alberto Calderon Ospina
Tópico:
Cardiac electrophysiology and arrhythmias
Publicado: 2021
Citaciones:
24
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0
Artículo de revista
BMP15 c.-9C>G promoter sequence variant may contribute to the cause of non-syndromic premature ovarian failure
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000827770-53
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Reproductive BioMedicine Online
Dora Janeth Fonseca Mendoza
Oscar Ortega Recalde
Clara Inés Esteban Pérez
Harold Moreno Ortíz
Liliana Catherine Patiño
Olga María Bermúdez
Angela María Ortiz
Carlos Mario Restrepo Restrepo
Elkin Lucena
Paul Laissue Hormaza
Tópico:
Reproductive Biology and Fertility
Publicado: 2014
Citaciones:
21
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Association Between the LZTFL1 rs11385942 Polymorphism and COVID-19 Severity in Colombian Population
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Acceso Abierto
Fuente: Frontiers in Medicine
Mariana Angulo Aguado
David Corredor Orlandelli
Juan Camilo Carrillo Martínez
Mónica Gonzalez Cornejo
Eliana Pineda Mateus
Carolina Rojas
Paula Triana Fonseca
Nora Constanza Contreras Bravo
Adrien Morel
Katherine Parra Abaunza
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Tópico:
COVID-19 Clinical Research Studies
Publicado: 2022
Citaciones:
21
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0
Artículo de revista
FOXD1 mutations are related to repeated implantation failure, intra-uterine growth restriction and preeclampsia
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000199354-186
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Molecular Medicine
PAULA QUINTERO RONDEROS
Karen Marcela Jimenez Rodriguez
Clara Inés Esteban Pérez
Diego Ojeda Pedraza
Sandra Bello
Dora Janeth Fonseca Mendoza
María Alejandra Coronel Guzmán
Harold Moreno Ortíz
Diana Carolina Sierra Díaz
Elkin Lucena
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Tópico:
Pregnancy and preeclampsia studies
Publicado: 2019
Citaciones:
20
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Artículo de revista
CITED2 mutations potentially cause idiopathic premature ovarian failure
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000827770-40
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Translational research
Dora Janeth Fonseca Mendoza
Diego Ojeda Pedraza
Besma Lakhal
Rim Braham
Stefanie Eggers
Erin Turbitt
Stefan White
Sonia R Grover
Garry L Warne
margaret zacharin
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Tópico:
Genetic and Clinical Aspects of Sex Determination and Chromosomal Abnormalities
Publicado: 2012
Citaciones:
18
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0
Artículo de revista
A novel familial case of diffuse leukodystrophy related to NDUFV1 compound heterozygous mutations
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000173100-73
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Mitochondrion
Oscar Ortega Recalde
Dora Janeth Fonseca Mendoza
Liliana Catherine Patiño
Juan Jaime Atuesta
Carolina Rivera Nieto
Carlos Martin Restrepo Fernandez
Heidi Eliana Mateus
Marjo S Van Der Knaap
Paul Laissue
Tópico:
Mitochondrial Function and Pathology
Publicado: 2013
Citaciones:
17
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