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Hecho en Colombia
Heidi Eliana Mateus Arbelaez
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Universidad del Rosario
Ciencias Básicas Médicas
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Next generation sequencing in women affected by nonsyndromic premature ovarian failure displays new potential causative genes and mutations
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Novel CACNA1S mutation causes autosomal dominant hypokalemic periodic paralysis in a South American family
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Fuente: Journal of Human Genetics
Tie Ke
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Publicado: 2009
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Luz Helena Lugo Agudelo
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Analisis De Costo Efectividad Del Diagnostico De La Distrofia Muscular De Duchenne O Becker En Colombia
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Fuente: Value in Health
SC Atehortua
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Heidi Eliana Mateus Arbelaez
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USO DE LA HIBRIDACIÓN GENÓMICA COMPARATIVA-ARRAY (HGC-a) EN PACIENTES CON RETRASO GLOBAL DEL DESARROLLO Y FENOTIPO PARTICULAR. REVISIÓN SISTEMÁTICA DE LA LITERATURA
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Heidi Eliana Mateus Arbelaez
Marcela Galvez
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Análisis de polimorfismos del receptor Beta 2 adrenérgico en pacientes colombianos afectados por fibrosis quística
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Heidi Eliana Mateus Arbelaez
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