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Hecho en Colombia
Jukka Pekka Mecklin
Universidad de Jyväskylä
Perfil externo:
Citaciones:
822
Productos:
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The common colorectal cancer predisposition SNP rs6983267 at chromosome 8q24 confers potential to enhanced Wnt signaling
Acceso Cerrado
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000029890-32715
Fuente: Nature Genetics
Sari Tuupanen
Mikko Turunen
Rainer Juhani Lehtonen
Outi Hallikas
Sakari Vanharanta
Teemu Kivioja
Mikael Bjorklund
Gong Hong Wei
Jian Yan
Iina Niittymäki
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Temas:
Wnt signaling pathway
Biology
Enhancer
TCF4
Genetics
Allele
Transcription factor
TCF7L2
Human genetics
Cancer research
Genotype
Gene
Single-nucleotide polymorphism
Publicado: 2009
Citaciones:
494
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Common variation near CDKN1A, POLD3 and SHROOM2 influences colorectal cancer risk
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000029890-32743
Fuente: Nature Genetics
Malcolm Dunlop
Sara Dobbins
Susan Farrington
Angela M Jones
Claire Palles
Nicola Whiffin
Albert Tenesa
Sarah L Spain
Peter Broderick
Li Yin Ooi
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Temas:
Colorectal cancer
Biology
Genetics
Genome-wide association study
Case-control study
Genetic association
Cancer
Internal medicine
Single-nucleotide polymorphism
Gene
Genotype
Medicine
Publicado: 2012
Citaciones:
228
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Mortality by age, gene and gender in carriers of pathogenic mismatch repair gene variants receiving surveillance for early cancer diagnosis and treatment: a report from the prospective Lynch syndrome database
Acceso Abierto
Fuente: EClinicalMedicine
Mev Dominguez Valentin
Saskia Haupt
Toni Seppälä
Julian Sampson
Lone Sunde
Inge Bernstein
Mark Jenkins
Christoph Engel
Stefan Aretz
Maartje Nielsen
Mostrar todos
Temas:
Medicine
Lynch syndrome
MSH2
Internal medicine
MSH6
Colorectal cancer
Cumulative incidence
Incidence (geometry)
Prospective cohort study
Cancer
Oncology
MLH1
Cohort
DNA mismatch repair
Physics
Optics
Publicado: 2023
Citaciones:
43
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Colorectal cancer incidences in Lynch syndrome: a comparison of results from the prospective lynch syndrome database and the international mismatch repair consortium
Acceso Abierto
Fuente: Hereditary Cancer in Clinical Practice
Pål Møller
Toni Seppälä
James G Dowty
Saskia Haupt
Mev Dominguez Valentin
Lone Sunde
Inge Bernstein
Christoph Engel
Stefan Aretz
Maartje Nielsen
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Temas:
Lynch syndrome
Medicine
Colorectal cancer
DNA mismatch repair
Colonoscopy
Internal medicine
Prospective cohort study
Oncology
Cancer
General surgery
Bioinformatics
Biology
Publicado: 2022
Citaciones:
35
Altmétricas:
0
Artículo de revista
EPHB2 germline variants in patients with colorectal cancer or hyperplastic polyposis
Acceso Abierto
Fuente: BMC Cancer
Antti Kokko
Päivi Laiho
Rainer Juhani Lehtonen
Sanna Korja
Luis Guillermo Carvajal Carmona
Heikki Jarvinen
Jukka Pekka Mecklin
Charis Eng
Johanna Schleutker
Ian Tomlinson
Mostrar todos
Temas:
Medicine
Colorectal cancer
Germline
Germline mutation
Familial adenomatous polyposis
Surgical oncology
Cancer
Internal medicine
Missense mutation
Carcinogenesis
Oncology
Population
Cancer research
Phenotype
Mutation
Gene
Genetics
Biology
Environmental health
Publicado: 2006
Citaciones:
22
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
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