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Hecho en Colombia
Jaana A Hartiala
Universidad del Sur de California
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Genetic demography of Antioquia (Colombia) and the Central Valley of Costa Rica
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Acceso Cerrado
Fuente: Human Genetics
Luis Guillermo Carvajal Carmona
Roel Ophoff
Susan K Service
Jaana A Hartiala
Julio Molina
Pedro León
Jorge Hernan Ospina Duque
Gabriel De Jesus Bedoya Berrio
Nelson Freimer
Andres Ruiz Linares
Tópico:
Forensic and Genetic Research
Publicado: 2003
Citaciones:
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Artículo de revista
Comparative Genome-Wide Association Studies in Mice and Humans for Trimethylamine N -Oxide, a Proatherogenic Metabolite of Choline and l -Carnitine
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Acceso Abierto
Fuente: Arteriosclerosis Thrombosis and Vascular Biology
Jaana A Hartiala
Brian J Bennett
W H Wilson Tang
Zeneng Wang
Alexandre Fr Stewart
Robert J Roberts
Ruth McPherson
Aldons J Lusis
Stanley L Hazen
Hooman Allayee
Tópico:
Folate and B Vitamins Research
Publicado: 2014
Citaciones:
124
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Identification and characterization of functional risk variants for colorectal cancer mapping to chromosome 11q23.1
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Acceso Abierto
Fuente: Human Molecular Genetics
MICHELA BIANCOLELLA
Barbara Fortini
Stephanie Tring
Sarah Plummer
Gustavo Alfonso Mendoza Fandino
Jaana A Hartiala
Michael Hitchler
Chunli Yan
Fredrick Schumacher
David Conti
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Tópico:
Cancer-related gene regulation
Publicado: 2013
Citaciones:
39
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Artículo de revista
Impact of Selection Bias on Estimation of Subsequent Event Risk
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Acceso Abierto
Fuente: Circulation Cardiovascular Genetics
Yijuan Hu
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Frank Dudbridge
Michael V Holmes
James Brophy
Vinicius Tragante do O
Ziyi Li
Peizhou Liao
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Tópico:
Genetic Associations and Epidemiology
Publicado: 2017
Citaciones:
33
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Artículo de revista
A new locus for autosomal dominant amelogenesis imperfecta on chromosome 8q24.3
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Acceso Abierto
Fuente: Human Genetics
Gustavo Alfonso Mendoza Fandino
Trevor J Pemberton
Kwanghyuk Lee
Raquel Mantuaneli Scarel Caminaga
Ruty Mehrian Shai
Catalina Gonzalez Quevedo
Vasiliki Ninis
Jaana A Hartiala
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Tópico:
Bone and Dental Protein Studies
Publicado: 2006
Citaciones:
31
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Artículo de revista
A novel g.-1258G>A mutation in a conserved putative regulatory element of PAX9 is associated with autosomal dominant molar hypodontia
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Acceso Abierto
Fuente: Clinical Genetics
GA Mendoza Fandino
JM Gee
Shifra Ben Dor
Catalina Gonzalez Quevedo
Kwanghyuk Lee
Yuya Kobayashi
Jaana A Hartiala
R M Myers
SM Leal
Hooman Allayee
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Tópico:
dental development and anomalies
Publicado: 2010
Citaciones:
11
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