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David R FitzPatrick
MRC Human Genetics Unit
Universidad de Edimburgo
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Dulaglutide and cardiovascular outcomes in type 2 diabetes (REWIND): a double-blind, randomised placebo-controlled trial
Acceso Cerrado
ART-GC_ART
ID Minciencias: ART-0000043290-824
Fuente: The Lancet
Hertzel C Gerstein
Helen Colhoun
Gilles R Dagenais
rafael diaz
Mark Lakshmanan
Prem Pais
Jeffrey Probstfield
Jeffrey Riesmeyer
Matthew Riddle
Lars Rydén
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Temas:
Dulaglutide
Medicine
Type 2 diabetes
Internal medicine
Clinical endpoint
Placebo
Population
Myocardial infarction
Diabetes mellitus
Stroke (engine)
Adverse effect
Semaglutide
Randomized controlled trial
Physical therapy
Exenatide
Liraglutide
Endocrinology
Mechanical engineering
Alternative medicine
Environmental health
Pathology
Engineering
Publicado: 2019
Citaciones:
2195
Altmétricas:
0
Publicaciones editoriales no especializadas
Dulaglutide and renal outcomes in type 2 diabetes: an exploratory analysis of the REWIND randomised, placebo-controlled trial
Acceso Cerrado
ART-GC_ART
ID Minciencias: ART-0000043290-826
Fuente: The Lancet
Hertzel C Gerstein
Helen Colhoun
Gilles R Dagenais
rafael diaz
Mark Lakshmanan
Prem Pais
Jeffrey Probstfield
Fady Botros
Matthew Riddle
Lars Ryden
Mostrar todos
Temas:
Medicine
Dulaglutide
Placebo
Renal function
Internal medicine
Myocardial infarction
Type 2 diabetes
Diabetes mellitus
Kidney disease
Stroke (engine)
Albuminuria
Exenatide
Endocrinology
Pathology
Mechanical engineering
Alternative medicine
Engineering
Publicado: 2019
Citaciones:
524
Altmétricas:
0
Publicaciones editoriales no especializadas
SMCHD1 mutations associated with a rare muscular dystrophy can also cause isolated arhinia and Bosma arhinia microphthalmia syndrome
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000851507-6
Fuente: Nature Genetics
Natalie Shaw
Harrison Brand
Zachary A Kupchinsky
Hemant Bengani
Lacey Plummer
Takako Jones
Serkan Erdin
Kathleen Williamson
Joe Rainger
Alexei Stortchevoi
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Temas:
Biology
Genetics
Missense mutation
Microphthalmia
Phenotype
Epigenetics
Zebrafish
Facioscapulohumeral muscular dystrophy
Muscular dystrophy
Gene
Publicado: 2017
Citaciones:
151
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Artículo de revista
De NovoHeterozygous Mutations inSMC3Cause a Range of Cornelia de Lange Syndrome-Overlapping Phenotypes
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000741353-6
Fuente: Human Mutation
María Concepción Gil‐Rodríguez
Matthew A Deardorff
Morad Ansari
Christopher Tan
Ilaria Parenti
Carolina Baquero Montoya
Lilian Bomme Ousager
Beatriz Puisac Uriol
María Hernández Marcos
Maria Esperanza Teresa‐Rodrigo
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Temas:
Biology
Cornelia de Lange Syndrome
Genetics
Phenotype
Mutation
Range (aeronautics)
Gene
Materials science
Composite material
Publicado: 2015
Citaciones:
84
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Clinical utility gene card for: Cornelia de Lange syndrome
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000741353-7
Fuente: European Journal of Human Genetics
Feliciano Jesús Ramos Fuentes
Beatriz Puisac Uriol
Carolina Baquero Montoya
Ma Concepción Gil Rodríguez
Inés Bueno
Matthew A Deardorff
Raoul Hennekam
Frank J Kaiser
Ian Krantz
ANTONIO MUSIO
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Temas:
Cornelia de Lange Syndrome
Genetics
Biology
Medicine
Publicado: 2014
Citaciones:
42
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Artículo de revista
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