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Alexander F de la Torre
Universidad de Wisconsin-Madison
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Highly Stereoselective Synthesis of Natural‐Product‐Like Hybrids by an Organocatalytic/Multicomponent Reaction Sequence
Acceso Cerrado
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0001632700-16
Fuente: Angewandte Chemie International Edition
Radell Echemendía
Alexander F de la Torre
Júlia Lammoglia Monteiro
Michel Pila
Arlene Gonçalves Corrêa
Bernhard Westermann
Daniel Rivera
Marcio Paixao
Daniel Garcia Rivera
Temas:
Stereoselectivity
Natural product
Chemistry
Organocatalysis
Combinatorial chemistry
Peptidomimetic
Intramolecular force
Ugi reaction
Piperidine
Organic chemistry
Michael reaction
Stereochemistry
Enantioselective synthesis
Isocyanide
Catalysis
Peptide
Biochemistry
Publicado: 2015
Citaciones:
51
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Multicomponent Combinatorial Development and Conformational Analysis of Prolyl Peptide–Peptoid Hybrid Catalysts: Application in the Direct Asymmetric Michael Addition
Acceso Cerrado
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0001632700-24
Fuente: The Journal of Organic Chemistry
Alexander F de la Torre
Daniel Rivera
Marco Ferreira
Arlene Gonçalves Corrêa
Marcio Paixao
Daniel Garcia Rivera
Temas:
Peptoid
Chemistry
Conjugate
Catalysis
Combinatorial chemistry
Peptide
Adduct
Amine gas treating
Ugi reaction
Stereochemistry
Organic chemistry
Biochemistry
Mathematical analysis
Mathematics
Isocyanide
Publicado: 2013
Citaciones:
40
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Multicomponent Approach to Silica‐Grafted Peptide Catalysts: A 3 D Continuous‐Flow Organocatalytic System with On‐line Monitoring of Conversion and Stereoselectivity
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0001632700-22
Fuente: ChemCatChem
Gabriel S Scatena
Alexander F de la Torre
Quezia Cass
Daniel Rivera
Marcio Paixao
Daniel Garcia Rivera
Temas:
Microreactor
Chemistry
Catalysis
Derivatization
Stereoselectivity
Flow chemistry
Triethoxysilane
Combinatorial chemistry
Chromatography
Heterogeneous catalysis
Organic chemistry
High-performance liquid chromatography
Publicado: 2014
Citaciones:
27
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
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