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Relevance of biallelic versus monoallelic TNFRSF13B mutations in distinguishing disease-causing from risk-increasing TNFRSF13B variants in antibody deficiency syndromes
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000086878-6142
Fuente: Blood
Ulrich Salzer
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Genetics
Gene
Publicado: 2008
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Artículo de revista
7th drug hypersensitivity meeting: part one
Acceso Abierto
Fuente: Clinical and Translational Allergy
Daniel Carr
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Elena M Cornejo Castro
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Munir Pirmohamed
Natascha Wuillemin
Dolores Dina
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Temas:
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Allergy
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Publicado: 2016
Citaciones:
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Artículo de revista
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