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Dagmar Wieczorek
Universidad de Düsseldorf
University Hospital of Düsseldorf
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Mutations in chromatin regulators functionally link Cornelia de Lange syndrome and clinically overlapping phenotypes
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Acceso Cerrado
Fuente: Human Genetics
Ilaria Parenti
Maria Esperanza Teresa‐Rodrigo
Jelena Pozojevic
Sara Ruiz Gil
Ingrid Bader
Diana Braunholz
Nuria Bramswig
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lidia larizza
Lutz Pfeiffer
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Tópico:
Chromatin Remodeling and Cancer
Publicado: 2017
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ANKRD11 variants: KBG syndrome and beyond
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Acceso Abierto
Fuente: Clinical Genetics
Ilaria Parenti
Mark B Mallozzi
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Cristina Gervasini
Alma Kuechler
Emanuele Agolini
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Axel Bohring
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Tópico:
Genomics and Chromatin Dynamics
Publicado: 2021
Citaciones:
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Artículo de revista
Identification and Functional Characterization of Two IntronicNIPBLMutations in Two Patients with Cornelia de Lange Syndrome
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Acceso Abierto
Fuente: BioMed Research International
Maria Esperanza Teresa‐Rodrigo
Juliane Eckhold
Beatriz Puisac Uriol
Jelena Pozojevic
Ilaria Parenti
Carolina Baquero Montoya
María Concepción Gil‐Rodríguez
Diana Braunholz
Andreas Dalski
María Hernández Marcos
Mostrar todos (17)
Tópico:
Genomics and Chromatin Dynamics
Publicado: 2016
Citaciones:
13
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