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Comprehensive Analysis of Germline Variants in Mexican Patients with Hereditary Breast and Ovarian Cancer Susceptibility
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000924989-69
Fuente: Cancers
Rosalia Quezada Urban
Clara Díaz Velásquez
Rina Gitler
María Rojo Castillo
Max Sirota Toporek
Andrea Figueroa Morales
Oscar Moreno García
Lizbeth García Esquivel
Gabriela Torres Mejía
Michael Dean
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Temas:
Breast cancer
Ovarian cancer
Allele
Germline
Genetics
Gene
Locus (genetics)
Cancer
Family history
Genetic testing
Biology
Oncology
Medicine
Bioinformatics
Internal medicine
Publicado: 2018
Citaciones:
27
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0
Artículo de revista
Tracing the Distribution of European Lactase Persistence Genotypes Along the Americas
Acceso Abierto
Fuente: Frontiers in Genetics
Ana Cecília Guimarães Alves
Natalie Mary Sukow
Gabriel Cipolla
Marla Mendes de Aquino
Thiago Peixoto Leal
Maria Luiza Petzl Erler
Ricardo Souza
Ilíada Rainha de Souza
cesar sanchez
Meddly Leslye Santolalla
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Temas:
Lactose intolerance
Lactase
Haplotype
Allele
Genotype
Biology
Genetics
Lactose
Allele frequency
Persistence (discontinuity)
Population
Gene
Demography
Food science
Engineering
Geotechnical engineering
Sociology
Publicado: 2021
Citaciones:
7
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Genetics of Latin American Diversity Project: Insights into population genetics and association studies in admixed groups in the Americas
Acceso Abierto
Fuente: Cell Genomics
Victor Borda
Douglas Loesch
Bing Guo
Roland Laboulaye
Diego Véliz Otani
Jennifer French
Thiago Peixoto Leal
Stephanie Gogarten
Sunday Ikpe
Mateus Gouveia
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Temas:
Latin Americans
Diversity (politics)
Genetics
Population genetics
Association (psychology)
Biology
Genome-wide association study
Genetic association
Human genetics
Genetic diversity
Medical genetics
Population
Evolutionary biology
Demography
Genotype
Political science
Sociology
Anthropology
Psychology
Single-nucleotide polymorphism
Gene
Law
Psychotherapist
Publicado: 2024
Citaciones:
3
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0
Artículo de revista
Abstract 1240: Comprehensive analysis of germline variants in Mexican patients with hereditary breast and ovarian cancer susceptibility
Acceso Cerrado
Fuente: Cancer Research
Felipe Vaca Paniagua
Rosalía Quezada Urbán
Clara Estela Díaz Velásquez
Rina Gitler
María Patricia Rojo Castillo
Max Sirota Toporek
Andrea Figueroa Morales
Oscar Moreno García
Lizbeth García Esquivel
Gabriela Torres Mejia
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Temas:
Breast cancer
Ovarian cancer
Cancer
CHEK2
Germline
Cancer syndrome
Allele
Locus (genetics)
Family history
Li–Fraumeni syndrome
Genetics
Population
Genetic testing
Medicine
Germline mutation
Disease
Oncology
Biology
Gene
Internal medicine
Mutation
Environmental health
Publicado: 2018
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Frequency and spectrum of mutations in the BRCA1, BRCA2, PALB2, P53, PTEN, CHEK2, CDH1 genes in women from 3 cities of Colombia
Acceso Cerrado
N-N_A1
ID Minciencias: N-0000051942-5639
Fuente: European Journal of Cancer
Alejandro Mejia Garcia
Yina Tatiana Zambrano Ordonez
William Hernan Arias Perez
Gabriel De Jesus Bedoya Berrio
Roberto Fernando Jaramillo Velasquez
Saúl Ernesto Hoyos Gómez
Yorlany Rodas Cortes
Edgar Navarro Lechuga
Carlos Andres Ossa Gomez
Mauricio Borrero
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Temas:
PALB2
CHEK2
PTEN
CDH1
Breast cancer
Germline mutation
Genetic counseling
Genetics
Mutation frequency
Mutation
Germline
Gene
Lifetime risk
Genetic testing
Biology
Cancer research
Cancer
Medicine
Apoptosis
Cadherin
PI3K/AKT/mTOR pathway
Cell
Publicado: 2020
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Frequency and spectrum of mutations in the BRCA1, BRCA2, PALB2, P53, PTEN, CHEK2, CDH1 genes in women from 3 cities of Colombia
Acceso Abierto
Fuente: The Breast
Alejandro Mejia Garcia
W H Arias Perez
Yina Tatiana Zambrano Ordonez
S Gómez Pulgarín
Jesús Moreno
Luz MaríaGónzales Gónzales
Roberto Fernando Jaramillo Velasquez
Yorlany Rodas Cortes
Edgar Navarro Lechuga
Andres Ossa
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Temas:
PALB2
CHEK2
CDH1
Medicine
PTEN
Gene
Genetics
Cancer research
Mutation
Oncology
Germline mutation
Apoptosis
Cadherin
Biology
PI3K/AKT/mTOR pathway
Cell
Publicado: 2021
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
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