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Hecho en Colombia
Cynthia Morton
Universidad de Mánchester
Universidad Harvard
Hospital Brigham and Women's
El Instituto Broad
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535
Productos:
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Mutation of a Gene Encoding a Protein with Extracellular Matrix Motifs in Usher Syndrome Type IIa
Acceso Cerrado
Fuente: Science
James D Eudy
Michael Weston
Su Fang Yao
Denise M Hoover
Heidi L Rehm
Manling Ma Edmonds
Denise Yan
Iqbal Ahmad
Jason J Cheng
Carmen Ayuso
Mostrar todos
Temas:
Usher syndrome
Retinitis pigmentosa
Laminin
Biology
Gene
Genetics
Fibronectin
Extracellular matrix
Molecular biology
Publicado: 1998
Citaciones:
384
Altmétricas:
0
Artículo de revista
SMCHD1 mutations associated with a rare muscular dystrophy can also cause isolated arhinia and Bosma arhinia microphthalmia syndrome
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000851507-6
Fuente: Nature Genetics
Natalie Shaw
Harrison Brand
Zachary A Kupchinsky
Hemant Bengani
Lacey Plummer
Takako Jones
Serkan Erdin
Kathleen Williamson
Joe Rainger
Alexei Stortchevoi
Mostrar todos
Temas:
Biology
Genetics
Missense mutation
Microphthalmia
Phenotype
Epigenetics
Zebrafish
Facioscapulohumeral muscular dystrophy
Muscular dystrophy
Gene
Publicado: 2017
Citaciones:
151
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
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