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Marcelo Kauffman
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Identification of genetic risk loci and causal insights associated with Parkinson's disease in African and African admixed populations: a genome-wide association study
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Acceso Abierto
Fuente: The Lancet Neurology
Mie Rizig
Sara Bandrés Ciga
Mary B Makarious
Oluwadamilola Ojo
Peter Wild Crea
Oladunni Abiodun
Kristin Levine
Sani Abubakar
Charles Achoru
Daniel Vitale
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Tópico:
Lysosomal Storage Disorders Research
Publicado: 2023
Citaciones:
78
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Artículo de revista
Multi-ancestry genome-wide association meta-analysis of Parkinson’s disease
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Acceso Abierto
Fuente: Nature Genetics
Jonggeol Kim
Daniel Vitale
Diego Véliz Otani
Michelle Lian
Karl Heilbron
Stella Aslibekyan
Adam Auton
Elizabeth Babalola
Robert K Bell
Jessica Bielenberg
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Tópico:
Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Publicado: 2023
Citaciones:
75
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Artículo de revista
The cerebellum and embodied semantics: evidence from a case of genetic ataxia due toSTUB1mutations
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Acceso Cerrado
ID Minciencias: ART-0001361260-114
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Journal of Medical Genetics
Adolfo Martin García
Sofia Abrevaya
Giselle Kozono
Indira Ruth García Cordero
Marta Cordoba
Marcelo Kauffman
Ricardo Marcos Pautassi
Edinson Muñoz
Lucas Sedeño
Agustin Ibanez Barassi
Tópico:
Genetic Neurodegenerative Diseases
Publicado: 2016
Citaciones:
62
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Artículo de revista
Defining the causes of sporadic Parkinson’s disease in the global Parkinson’s genetics program (GP2)
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Acceso Abierto
Fuente: npj Parkinson s Disease
Clodagh Towns
Madeleine Richer
Simona Jasaityte
Eleanor Stafford
Julie Joubert
Tarek Antar
Alejandro Martínez Carrasco
Mary Makarious
Bradford Casey
Daniel Vitale
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Tópico:
Parkinson's Disease Mechanisms and Treatments
Publicado: 2023
Citaciones:
17
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Artículo de revista
Frontotemporal dementia presentation in patients with heterozygous p.H157Y variant ofTREM2
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Acceso Abierto
Fuente: Journal of Medical Genetics
Natalia Soledad Ogonowski
Hernando Santamaria Garcia
Sandra Jimena Baez Buitrago
Andrea Lopez Caceres
Andrés Felipe Laserna Estrada
Elkin Roman Garcia Cifuentes
Paola Andrea Ayala Ramírez
Ignacio Manuel Zarante Montoya
Fernando Suárez Obando
Pablo Alexander Reyes Gavilan
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Tópico:
Neuroinflammation and Neurodegeneration Mechanisms
Publicado: 2023
Citaciones:
3
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Artículo de revista
Classic and Atypical Late Infantile Neuronal Ceroid Lipofuscinosis in Latin America: Clinical and Genetic Aspects, and Treatment Outcome with Cerliponase Alfa
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Acceso Abierto
Fuente: Molecular Genetics and Metabolism Reports
Norberto B Guelbert
Oscar Mauricio Espitia Segura
Carolina Amoretti
Angelica Arteaga Arteaga
Nora Atanacio
Sabrina Bazan Natacha
ELLAINE DORIS FERNANDES CARVALHO
MARIA DENISE FERNANDES CARVALHO DE ANDRADE
Inés María Denzler
Consuelo Durand
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Tópico:
Lysosomal Storage Disorders Research
Publicado: 2024
Citaciones:
2
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Artículo de revista
Contributors
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Acceso Cerrado
Fuente: Elsevier eBooks
Ibitayo Ademuwagun (Nee: Ajayi)
Reem Akika
Ayyappan Anitha
Olufemi Aromolaran
Zainab Awada
Oluwadurotimi Aworunse
Eunice Babatunde
Chetan Bakshi
Gabriela Chavarria Soley
Javier Contreras
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Publicado: 2020
Citaciones:
1
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Capítulo de libro
Author Correction: Elucidating causative gene variants in hereditary Parkinson’s disease in the Global Parkinson’s Genetics Program (GP2)
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Acceso Abierto
Fuente: npj Parkinson s Disease
Lara Mariah Lange
Micol Avenali
Melina Ellis
Anastasia Illarionova
Ignacio Juan Keller Sarmiento
AI HUEY TAN
Harutyun Madoev
Caterina Galandra
Johanna Junker
Karisha Roopnarain
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Tópico:
CRISPR and Genetic Engineering
Publicado: 2023
Citaciones:
1
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Artículo de revista
Cerliponase alfa in the treatment of patients with classic and atypical late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis in Latin America
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Acceso Cerrado
Fuente: Research Square (Research Square)
Norberto B Guelbert
Oscar Mauricio Espitia Segura
Carolina Amoretti
Angelica Arteaga Arteaga
Nora Atanacio
Natacha Sabrina Bazan
ELLAINE DORIS FERNANDES CARVALHO
MARIA DENISE FERNANDES CARVALHO DE ANDRADE
Inés María Denzler
Consuelo Durand
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Tópico:
Lysosomal Storage Disorders Research
Publicado: 2022
Citaciones:
0
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Artículo de revista
Corrigendum to “Classic and atypical late infantile neuronal ceroid lipofuscinosis in Latin America: Clinical and genetic aspects, and treatment outcome with cerliponase alfa.” [Molecular Genetics and Metabolism ReportsVolume 38 (2024) 101060]
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Acceso Abierto
Fuente: Molecular Genetics and Metabolism Reports
Norberto B Guelbert
Oscar Mauricio Espitia Segura
Carolina Amoretti
Angelica Arteaga Arteaga
Nora Atanacio
Natacha Sabrina Bazan
ELLAINE DORIS FERNANDES CARVALHO
MARIA DENISE FERNANDES CARVALHO DE ANDRADE
Inés María Denzler
Consuelo Durand
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Tópico:
Lysosomal Storage Disorders Research
Publicado: 2024
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