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Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000040657-78
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Nature
Kyriaki Michailidou
Sara Lindström
Joe Dennis
Jonathan Beesley
Shirley Hui
Siddhartha P Kar
Audrey Lemaçon
Penny Soucy
Dylan Glubb
Asha Rostamianfar
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Tópico:
BRCA gene mutations in cancer
Publicado: 2017
Citaciones:
1320
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Artículo de revista
Breast Cancer Risk Genes — Association Analysis in More than 113,000 Women
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Acceso Abierto
Fuente: New England Journal of Medicine
Leila Dorling
Sara Carvalho
Jamie Allen
Anna Gonzalez Neira
Craig Luccarini
Cecilia Wahlström
Karen Pooley
Michael Parsons
Cristina Fortuno
Qin Wang
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Tópico:
BRCA gene mutations in cancer
Publicado: 2021
Citaciones:
818
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Artículo de revista
Fine-mapping of 150 breast cancer risk regions identifies 191 likely target genes
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000040665-16367
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Nature Genetics
Laura Fachal
Hugues Aschard
Jonathan Beesley
Daniel Barnes
Jamie Allen
Siddhartha P Kar
Karen Pooley
Joe Dennis
Kyriaki Michailidou
Constance Turman
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Tópico:
Bioinformatics and Genomic Networks
Publicado: 2020
Citaciones:
162
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Artículo de revista
Breast cancer risk variants at 6q25 display different phenotype associations and regulate ESR1, RMND1 and CCDC170
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000040657-56
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Nature Genetics
Alison Margaret Dunning
Kyriaki Michailidou
Karoline Kuchenbaecker
Deborah Jane Thompson
Juliet French
Jonathan Beesley
Catherine S Healey
Siddhartha P Kar
Karen Pooley
Elena Lopez Knowles
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Tópico:
BRCA gene mutations in cancer
Publicado: 2016
Citaciones:
145
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0
Artículo de revista
Evidence that breast cancer risk at the 2q35 locus is mediated through IGFBP5 regulation
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000040657-44
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Nature Communications
Maya Ghoussaini
Stacey Edwards
Kyriaki Michailidou
Silje Nord
Richard Cowper‐Sal·lari
kinjal desai
Siddhartha P Kar
Kristine M Hillman
Susanne Kaufmann
Dylan Glubb
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Tópico:
Genetic factors in colorectal cancer
Publicado: 2014
Citaciones:
112
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Artículo de revista
Functional mechanisms underlying pleiotropic risk alleles at the 19p13.1 breast–ovarian cancer susceptibility locus
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000040657-65
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Nature Communications
Kate Lawrenson
Siddhartha P Kar
Karen McCue
Karoline B Kuchenbaeker
Kyriaki Michailidou
Jonathan Tyrer
Jonathan Beesley
Susan Ramus
Qiyuan Li
Melissa Delgado
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Tópico:
Genomics and Chromatin Dynamics
Publicado: 2016
Citaciones:
85
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Artículo de revista
Pathology of Tumors Associated With Pathogenic Germline Variants in 9 Breast Cancer Susceptibility Genes
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Acceso Abierto
Fuente: JAMA Oncology
Nasim Mavaddat
Leila Dorling
Sara Carvalho
Jamie Allen
Anna Gonzalez Neira
Renske Keeman
Manjeet K Bolla
Joe Dennis
Qin Wang
Thomas Ahearn
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Tópico:
BRCA gene mutations in cancer
Publicado: 2022
Citaciones:
84
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Artículo de revista
BRCA2 Hypomorphic Missense Variants Confer Moderate Risks of Breast Cancer
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000040657-73
Ranking: ART-ART_D
Fuente: Cancer Research
Hermela Shimelis
Romy Mesman
Catharina von Nicolai
Åsa Ehlén
Lucia Guidugli
charlotte martin
Fabienne M G R Calléja
Huong Meeks
Emily Hallberg
Jamie Hinton
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Tópico:
BRCA gene mutations in cancer
Publicado: 2017
Citaciones:
82
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Artículo de revista
Evidence that the 5p12 Variant rs10941679 Confers Susceptibility to Estrogen-Receptor-Positive Breast Cancer through FGF10 and MRPS30 Regulation
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000040657-66
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: The American Journal of Human Genetics
Maya Ghoussaini
Juliet French
Kyriaki Michailidou
Silje Nord
Jonathan Beesley
Sander Canisus
Kristine M Hillman
Susanne Kaufmann
Haran
Mahdi Moradi Marjaneh
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Tópico:
Epigenetics and DNA Methylation
Publicado: 2016
Citaciones:
73
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0
Artículo de revista
Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes
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Acceso Abierto
Fuente: Genome Medicine
Leila Dorling
Sara Carvalho
Jamie Allen
Michael Parsons
Cristina Fortuno
Anna Gonzalez Neira
Stephan Heijl
Muriel Adank
Thomas Ahearn
Irene L Andrulis
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
Citaciones:
40
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