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Breast Cancer Risk Genes — Association Analysis in More than 113,000 Women
Acceso Abierto
Fuente: New England Journal of Medicine
Leila Dorling
Sara Carvalho
Jamie Allen
Anna Gonzalez Neira
Craig Luccarini
Cecilia Wahlström
Karen Pooley
Michael Parsons
Cristina Fortuno
Qin Wang
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Temas:
Breast cancer
Gene
Oncology
Cancer
Genetic association
Association (psychology)
Medicine
Genetics
Internal medicine
Biology
Bioinformatics
Genotype
Single-nucleotide polymorphism
Psychology
Psychotherapist
Publicado: 2021
Citaciones:
818
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Artículo de revista
Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease
Acceso Abierto
Fuente: Cell Genomics
Wei Zhou
Masahiro Kanai
Kuan Han Wu
Humaira Rasheed
Kristin Tsuo
Jibril Hirbo
Ying Wang
Arjun Bhattacharya
HUILING ZHAO
Shinichi Namba
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Temas:
Biobank
Genome-wide association study
Genetic association
Disease
Meta-analysis
Data science
Biology
Computational biology
Genetics
Computer science
Medicine
Gene
Genotype
Single-nucleotide polymorphism
Pathology
Internal medicine
Publicado: 2022
Citaciones:
225
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Pathology of Tumors Associated With Pathogenic Germline Variants in 9 Breast Cancer Susceptibility Genes
Acceso Abierto
Fuente: JAMA Oncology
Nasim Mavaddat
Leila Dorling
Sara Carvalho
Jamie Allen
Anna Gonzalez Neira
Renske Keeman
Manjeet K Bolla
Joe Dennis
Qin Wang
Thomas Ahearn
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Temas:
CHEK2
PALB2
Medicine
Breast cancer
Missense mutation
Oncology
Odds ratio
Germline
Internal medicine
Germline mutation
Population
Genetics
Cancer
Gene
Biology
Mutation
Environmental health
Publicado: 2022
Citaciones:
84
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Global Biobank analyses provide lessons for developing polygenic risk scores across diverse cohorts
Acceso Abierto
Fuente: Cell Genomics
Ying Wang
Shinichi Namba
Esteban Alexander Lopera Maya
Sini Kerminen
Kristin Tsuo
Kristi Läll
Masahiro Kanai
Wei Zhou
Kuan Han Wu
Marie Julie Favé
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Temas:
Biobank
Heritability
Precision medicine
Linkage disequilibrium
Genome-wide association study
Genetic association
Computer science
Bioinformatics
Biology
Genetics
Single-nucleotide polymorphism
Gene
Genotype
Publicado: 2023
Citaciones:
67
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes
Acceso Abierto
Fuente: Genome Medicine
Leila Dorling
Sara Carvalho
Jamie Allen
Michael Parsons
Cristina Fortuno
Anna Gonzalez Neira
Stephan Heijl
Muriel Adank
Thomas Ahearn
Irene L Andrulis
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Temas:
Breast cancer
Missense mutation
Human genetics
Cancer
Medicine
Gene
Oncology
Bioinformatics
Genetics
Internal medicine
Biology
Mutation
Publicado: 2022
Citaciones:
40
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Gene-educational attainment interactions in a multi-ancestry genome-wide meta-analysis identify novel blood pressure loci
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000067253-29407
Fuente: Molecular Psychiatry
Lisa de las Fuentes
Yan Sun
Raymond Noordam
Thomas Winkler
Mary Feitosa
Karen Schwander
Amy Bentley
Michael R Brown
Xiuqing Guo
Alisa Manning
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Temas:
Educational attainment
Genome-wide association study
Blood pressure
Biology
Genetics
Genetic architecture
Gene
Genome Scan
Genome
Pulse pressure
Quantitative trait locus
Allele
Endocrinology
Single-nucleotide polymorphism
Genotype
Microsatellite
Economics
Economic growth
Publicado: 2020
Citaciones:
23
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Co-observation of germline pathogenic variants in breast cancer predisposition genes: Results from analysis of the BRIDGES sequencing dataset
Acceso Cerrado
Fuente: The American Journal of Human Genetics
Aimee Davidson
Kyriaki Michailidou
Michael Parsons
Cristina Fortuno
Manjeet K Bolla
Qin Wang
Joe Dennis
Marc Naven
Mustapha Abubakar
Thomas Ahearn
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Temas:
PALB2
Breast cancer
Genetics
Germline
Missense mutation
Biology
Gene
Germline mutation
Cancer
Population
Male breast cancer
Mutation
Medicine
Environmental health
Publicado: 2024
Citaciones:
4
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes
Acceso Abierto
Fuente: medRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)
Leila Dorling
Sara Carvalho
Jamie Allen
Michael Parsons
Cristina Fortuno
Anna Gonzalez Neira
Stephan Heijl
Muriel Adank
Thomas Ahearn
irene andrulis
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Temas:
CHEK2
Missense mutation
Breast cancer
PALB2
In silico
Genetics
Biology
Gene
Cancer
Mutation
Germline mutation
Publicado: 2021
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Additional file 2 of Breast cancer risks associated with missense variants in breast cancer susceptibility genes
Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Leila Dorling
Sara Carvalho
Jamie Allen
Michael Parsons
Cristina Fortuno
Anna Gonzalez Neira
Stephan Heijl
Muriel Adank
Thomas Ahearn
irene andrulis
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Temas:
Missense mutation
Breast cancer
Gene
Cancer
Oncology
Genetics
Biology
Medicine
Internal medicine
Mutation
Publicado: 2022
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Conjunto de datos
Analysis of more than 400,000 women provides case-control evidence for BRCA1 and BRCA2 variant classification
Acceso Abierto
Fuente: medRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)
Maria Zanti
Denise G O'Mahony
Michael Parsons
Leila Dorling
Joe Dennis
Nicholas Boddicker
Wenan Chen
Chunling Hu
Marc Naven
Kristia Yiangou
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Temas:
Germline
Odds ratio
Allele
Genetic testing
Germline mutation
Genetics
Computational biology
Medicine
Biology
Mutation
Internal medicine
Gene
Publicado: 2024
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
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