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T-cell defects in patients with ARPC1B germline mutations account for combined immunodeficiency
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000086878-6278
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Fuente: Blood
Immacolata Brigida
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Serena Scala
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Tópico:
Immunodeficiency and Autoimmune Disorders
Publicado: 2018
Citaciones:
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Artículo de revista
A pleiotropic recurrent dominant ITPR3 variant causes a complex multisystemic disease
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Acceso Abierto
Fuente: Science Advances
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Tópico:
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Publicado: 2024
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1
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