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Vahid Omarmeli
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A mutation in CACNA1F gene found by Whole Exome Sequencing (WES) and in silico analysis in an Iranian family with consanguineous relationships
Acceso Abierto
Fuente: Research Square (Research Square)
Vahid Omarmeli
Alireza Sharafshah
Kai Uwe Levandrowski
Hanieh Faizmahdavi
Parichehr Darabi
Amir Ahmadzadeh Amiri
Marjan Assefi
nasrin mansouri
Temas:
Missense mutation
Genetics
Exome sequencing
Mutation
In silico
Genetic counseling
Exon
Biology
Gene
Human genetics
Bioinformatics
Publicado: 2023
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A Novel Mutation (Lys31Arg) in the DMD Gene Impacts on Neuromuscular Dysfunctions Found by Whole Exome Sequencing and In Silico Analyses in an Iranian Family
Acceso Cerrado
Fuente: Current Aging Science
Vahid Omarmeli
Kai Uwe Lewandrowski
Marjan Assefi
Hanieh Faizmahdavi
Alireza Sharafshah
nasrin mansouri
Temas:
In silico
Exome sequencing
Genetics
Mutation
Gene
Biology
Computational biology
Exome
Bioinformatics
Publicado: 2024
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A Mutation in the CACNA1F Gene Found by Whole Exome Sequencing (WES) and In Silico Analysis in an Iranian Family with Consanguineous Relationships
Acceso Abierto
Fuente: Current Aging Science
Vahid Omarmeli
Marjan Assefi
Kai Uwe Lewandrowski
Alireza Sharafshah
Hanieh Faizmahdavi
Parichehr Darabi
Amir Ahmadzadeh Amiri
nasrin mansouri
Temas:
Genetics
Missense mutation
Genetic counseling
Exome sequencing
Mutation
In silico
Biology
Human genetics
Medicine
Bioinformatics
Gene
Publicado: 2024
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
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