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Hecho en Colombia
Rosa Guerrero
Universidad Autónoma de Madrid
Centro de Investigación Biomédica en Red
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras
Instituto de Investigaciones Biomédicas Alberto Sols
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Disease-associated GRIN protein truncating variants trigger NMDA receptor loss-of-function
Acceso Abierto
Fuente: Human Molecular Genetics
Ana Santos‐Gómez
Federico Javier Miguez Cabello
Adrián García Recio
Sílvia Locubiche Serra
Roberto García Diaz
Víctor Soto Insuga
Rosa Guerrero
Natalia Juliá Palacios
Francisco Ciruela
Angels Garcia Cazorla
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Temas:
Biology
Phenotype
Genetics
Disease
Genotype
NMDA receptor
Medicine
Receptor
Gene
Internal medicine
Publicado: 2020
Citaciones:
22
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Memory and exploratory impairment in mice that lack the Park-2 gene and that over-express the human FTDP-17 mutant Tau
Acceso Cerrado
Fuente: Behavioural Brain Research
Paloma Navarro
Rosa Guerrero
E Conde Gallego
Jesus Avila
Maria Rosario Luquin
Pedro J Garcia Ruiz
Marina P Sanchez
Temas:
Neuroscience
Astrocytosis
Parkinsonism
Mutant
Genetically modified mouse
Neuropathology
Parkin
Hippocampus
Transgene
Psychology
Biology
Gene
Parkinson's disease
Genetics
Central nervous system
Internal medicine
Disease
Medicine
Publicado: 2008
Citaciones:
13
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Pharmacogenetic Analysis of SNPs in Genes Involved in the Pharmacokinetics and Response to Lopinavir/Ritonavir Therapy
Acceso Cerrado
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000279862-15
Fuente: Current Drug Metabolism
Elena López Aspiroz
Salvador Enrique Cabrera Figueroa
Gloria Liliana Porras Hurtado
Gloria Liliana Porras Hurtado
Rosa Guerrero
A D Hurlé
Ángel Carracedo Álvarez
Tormes Team
Gloria Liliana Porras Hurtado
Temas:
Lopinavir
Single-nucleotide polymorphism
Ritonavir
Pharmacokinetics
Pharmacogenetics
Pharmacology
Drug
Genotyping
Lopinavir/ritonavir
SLCO1B1
Pharmacogenomics
Immune system
Biology
Medicine
Genotype
Gene
Human immunodeficiency virus (HIV)
Viral load
Immunology
Antiretroviral therapy
Genetics
Publicado: 2013
Citaciones:
4
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Mutations in DEPDC5 : A major cause of familial focal epilepsy
Acceso Cerrado
Leanne Dibbens
Boukje de Vries
Simona Donatello
Sarah Heron
Bree Hodgson
Satyan Chintawar
Douglas Crompton
James N Hughes
Susannah Bellows
Karl Martin Klein
Mostrar todos
Temas:
Epilepsy
Medicine
Neuroscience
Pediatrics
Psychology
Psychiatry
Publicado: 2013
Citaciones:
0
Artículo de revista
1
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