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Hecho en Colombia
Benedikt Reiz
Universidad de Hamburgo
German Centre for Cardiovascular Research
Universidad de Lübeck
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
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Mutations in chromatin regulators functionally link Cornelia de Lange syndrome and clinically overlapping phenotypes
Acceso Cerrado
Fuente: Human Genetics
Ilaria Parenti
Maria Esperanza Teresa‐Rodrigo
Jelena Pozojevic
Sara Ruiz Gil
Ingrid Bader
Diana Braunholz
Nuria Bramswig
Cristina Gervasini
lidia larizza
Lutz Pfeiffer
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Temas:
Cornelia de Lange Syndrome
Biology
Genetics
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Missense mutation
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Publicado: 2017
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66
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