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Leire Madariaga
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Poor phenotype-genotype association in a large series of patients with Type III Bartter syndrome
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Acceso Abierto
Fuente: PLoS ONE
Alejandro García
Gustavo Perez de Nanclares
Leire Madariaga
Mireia Aguirre
Alvaro Madrid
Sara Chocrón
Inmaculada Nadal
Mercedes Navarro
Elena Lucas
Julia Fijo
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Tópico:
Ion Transport and Channel Regulation
Publicado: 2017
Citaciones:
42
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Artículo de revista
Phenotypic characterization of X-linked hypophosphatemia in pediatric Spanish population
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Acceso Abierto
Fuente: Orphanet Journal of Rare Diseases
Enrique Rodríguez Rubio
Helena Gil Peña
Sara Chocrón
Leire Madariaga
Francisco De la Cerda Ojeda
Marta Fernández Fernández
Maria Del Carmen De Lucas Collantes
Marta Gil
Maria Isabel Luis Yanes
Inés Vergara
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Tópico:
Parathyroid Disorders and Treatments
Publicado: 2021
Citaciones:
22
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Artículo de revista
Genetics of Type III Bartter Syndrome in Spain, Proposed Diagnostic Algorithm
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Acceso Abierto
Fuente: PLoS ONE
Alejandro García
Gustavo Perez de Nanclares
Leire Madariaga
Mireia Aguirre
Alvaro Madrid
Inmaculada Nadal
Mercedes Navarro
Elena Lucas
Julia Fijo
MAR ESPINO HERNANDEZ
Mostrar todos (13)
Tópico:
Ion Transport and Channel Regulation
Publicado: 2013
Citaciones:
17
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Novel variant in the CNNM2 gene associated with dominant hypomagnesemia
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Acceso Abierto
Fuente: PLoS ONE
Alejandro García
Leire Madariaga
Montserrat Anton Gamero
Natalia Mejía Gaviria
J A Guijarro Ponce
Sara Gómez‐Conde
Gustavo Perez de Nanclares
ARMANDO RAFAEL BUCHARD DE LA HOZ
Rosa Martínez
Laura Saso
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Tópico:
Magnesium in Health and Disease
Publicado: 2020
Citaciones:
14
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0
Artículo de revista
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