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Charles White
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Distinct tau neuropathology and cellular profiles of an APOE3 Christchurch homozygote protected against autosomal dominant Alzheimer’s dementia
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Acceso Abierto
Fuente: Acta Neuropathologica
Diego Alonso Sepulveda Falla
Justin Sanchez
Maria Camila Almeida
Daniela Boassa
Juliana Acosta Uribe
Clara Vila Castelar
Liliana A Ramirez Gomez
Ana Y Baena
David Fernando Aguillon Nino
Nelson David Villalba‐Moreno
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Tópico:
Alzheimer's disease research and treatments
Publicado: 2022
Citaciones:
61
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Artículo de revista
A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Genome Medicine
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
Citaciones:
28
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Artículo de revista
Comorbidities in Early-Onset Sporadic versus Presenilin-1 Mutation-Associated Alzheimer’s Disease Dementia: Evidence for Dependency on Alzheimer’s Disease Neuropathological Changes
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Acceso Abierto
Fuente: medRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)
Diego Alonso Sepulveda Falla
Carlos Andrés Villegas Lanau
Charles White
Geidy Serrano
Juliana Acosta Uribe
Barbara Mejia Cupajita
Nelson David Villalba‐Moreno
Pinzhang Lu
Markus Glatzel
Julia Kofler
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Tópico:
Alzheimer's disease research and treatments
Publicado: 2023
Citaciones:
7
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Artículo de revista
Primary lateral sclerosis associated with PSEN1 Pro284Leu variant in a Colombian family: Clinical and neuropathological features
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Acceso Abierto
Fuente: Alzheimer s & Dementia
Juliana Acosta Uribe
Andrés Villegas‐Lanau
Dionis Vallejo
Laura Ramírez‐Aguilar
Juan Marcos Solano Atehortua
Barbara Mejia Cupajita
David Fernando Aguillon Nino
Sonia Moreno Masmela
Luis Guillermo Mendez Barrera
Ana Y Baena
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Tópico:
Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
Publicado: 2024
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1
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Artículo de revista
Additional file 13 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
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Additional file 6 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
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Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
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Additional file 4 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
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Conjunto de datos
Additional file 5 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
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Additional file 8 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Figshare
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David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
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Sarah Labib
Diana Alzate
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
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Additional file 3 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
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Sarah Labib
Diana Alzate
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Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
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