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ImpactU Versión 3.11.2
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Hecho en Colombia
Joris Andre Veltman
Universidad de Newcastle upon Tyne
Perfil externo:
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101
Productos:
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Exome Sequencing in an Admixed Isolated Population Indicates NFXL1 Variants Confer a Risk for Specific Language Impairment
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000092967-18
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: PLoS Genetics
PIA VILLANUEVA
Ron Nudel
Alexander Hoischen
María Angélica Fernández
Nuala Simpson
Christian Gilissen
Rose H Reader
Lillian Jara
María Magdalena Echeverry
Clyde Francks
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Tópico:
Language Development and Disorders
Publicado: 2015
Citaciones:
58
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Mutations in the V‐ATPase Assembly Factor VMA21 Cause a Congenital Disorder of Glycosylation With Autophagic Liver Disease
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Acceso Abierto
Fuente: Hepatology
Magda Cannata Serio
Laurie Graham
Angel Ashikov
Lars Elmann Larsen
kimiyo raymond
Sharita Timal
Gwenn Le Meur
Dominic Ryan
Elzbieta Czarnowska
Jos Jansen
Mostrar todos (28)
Tópico:
ATP Synthase and ATPases Research
Publicado: 2020
Citaciones:
43
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Exome sequencing of an isolated Chilean population affected by Specific Language Impairment (SLI)
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Acceso Abierto
Fuente: MPG.PuRe (Max Planck Society)
Dianne Newbury
PIA VILLANUEVA
Alexander Hoischen
Ron Nudel
Christian Gilissen
Luis G Carvajal Carmona
María Magdalena Echeverry
Lillian Jara
Zulema De Barbieri
M Fernández
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Tópico:
Language Development and Disorders
Publicado: 2012
Citaciones:
0
Artículo de revista
1
NaN
