Autor
Cargando información...
Fundadores:
Producto desarrollado por:
@colav
Contacto
ImpactU:
Acerca de ImpactU
Manual de usuario
Código Abierto
Datos Abiertos
Apidocs
Estadísticas de uso
Indicadores de Cooperación
Información:
ImpactU Versión 3.10.0
Última actualización:
Interfaz de Usuario: 26/06/2025
Base de Datos: 26/06/2025
Hecho en Colombia
Cezary Cybulski
International Hereditary Cancer Center
Universidad Médica de Pomerania
Perfil externo:
Citaciones:
643
Productos:
9
Filtros
Investigación
Cooperación
Productos
Patentes
Proyectos
Noticias
i
Coautorías según país de afiliación
Cargando información...
i
Evolución anual según la clasificación del ScienTI (Top 20)
Cargando información...
9 Productos
Más citado
CSV
API
PALB2,CHEK2andATMrare variants and cancer risk: data from COGS
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000040657-63
Fuente: Journal of Medical Genetics
Melissa Southey
David E Goldgar
Robert Winqvist
Katri Pylkäs
Fergus J Couch
Marc Tischkowitz
William D Foulkes
Joe Dennis
Kyriaki Michailidou
Elizabeth van Rensburg
Mostrar todos
Temas:
CHEK2
PALB2
Genetics
Cancer
Biology
Mutation
Gene
Germline mutation
Publicado: 2016
Citaciones:
198
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Fine-mapping of 150 breast cancer risk regions identifies 191 likely target genes
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000040665-16367
Fuente: Nature Genetics
Laura Fachal
Hugues Aschard
Jonathan Beesley
Daniel Barnes
Jamie Allen
Siddhartha P Kar
Karen Pooley
Joe Dennis
Kyriaki Michailidou
Constance Turman
Mostrar todos
Temas:
Biology
Genetics
Computational biology
Gene
Chromatin
Linkage disequilibrium
Epigenetics
Expression quantitative trait loci
CTCF
Genome-wide association study
Transcription factor
Allele
Single-nucleotide polymorphism
Haplotype
Enhancer
Genotype
Publicado: 2020
Citaciones:
162
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Shared heritability and functional enrichment across six solid cancers
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000040657-83
Fuente: Nature Communications
Xia Jiang
Hilary Finucane
Fredrick Schumacher
Stephanie L Schmit
Jonathan Tyrer
Younghun Han
Kyriaki Michailidou
Corina Lesseur
Karoline Kuchenbaecker
Joe Dennis
Mostrar todos
Temas:
Heritability
Breast cancer
Colorectal cancer
Lung cancer
Genome-wide association study
Cancer
Ovarian cancer
Biology
Head and neck cancer
Prostate cancer
Oncology
Missing heritability problem
Genetic association
Internal medicine
Medicine
Genetics
Genotype
Gene
Single-nucleotide polymorphism
Publicado: 2019
Citaciones:
109
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Functional mechanisms underlying pleiotropic risk alleles at the 19p13.1 breast–ovarian cancer susceptibility locus
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000040657-65
Fuente: Nature Communications
Kate Lawrenson
Siddhartha P Kar
Karen McCue
Karoline B Kuchenbaeker
Kyriaki Michailidou
Jonathan Tyrer
Jonathan Beesley
Susan Ramus
Qiyuan Li
Melissa Delgado
Mostrar todos
Temas:
Single-nucleotide polymorphism
SNP
Biology
Genetics
Allele
Breast cancer
Locus (genetics)
Ovarian cancer
Genotype
Candidate gene
Triple-negative breast cancer
Gene
Cancer research
Cancer
Publicado: 2016
Citaciones:
85
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Transcriptome‐wide association study of breast cancer risk by estrogen‐receptor status
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000040665-16365
Fuente: Genetic Epidemiology
Helian Feng
Alexander Gusev
Bogdan Pasaniuc
Lang Wu
Jirong Long
Zomoroda Abu Full
Kristiina Aittomäki
irene andrulis
Hoda Anton Culver
Antonis Antoniou
Mostrar todos
Temas:
Breast cancer
Genome-wide association study
Estrogen receptor
Transcriptome
Biology
Genetic association
Oncology
Gene
Cancer
Estrogen receptor alpha
Genetics
Computational biology
Medicine
Single-nucleotide polymorphism
Gene expression
Genotype
Publicado: 2020
Citaciones:
41
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Exome genotyping arrays to identify rare and low frequency variants associated with epithelial ovarian cancer risk
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000033090-10
Fuente: Human Molecular Genetics
Jennifer Permuth
Ailith Pirie
yian Chen
Hui Yi Lin
Brett Reid
Zhihua Chen
Alvaro Na Monteiro
Joe Dennis
Gustavo Alfonso Mendoza Fandino
Hoda Anton Culver
Mostrar todos
Temas:
Genotyping
Biology
Exome
Exome sequencing
Missense mutation
Linkage disequilibrium
Genetics
Ovarian cancer
Germline mutation
Germline
Minor allele frequency
Allele frequency
Gene
Cancer
Genotype
Mutation
Single-nucleotide polymorphism
Publicado: 2016
Citaciones:
20
Altmétricas:
0
Artículo de revista
No clinical utility of KRAS variant rs61764370 for ovarian or breast cancer
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000040657-48
Fuente: Gynecologic Oncology
Antoinette Hollestelle
Frederieke H van der Baan
Andrew Berchuck
Sharon E Johnatty
Katja Aben
Bjarni Agnarsson
Kristiina Aittomäki
Elisa Alducci
irene andrulis
Hoda Anton Culver
Mostrar todos
Temas:
Ovarian cancer
Medicine
Breast cancer
Oncology
Internal medicine
Cancer
Gynecology
KRAS
Colorectal cancer
Publicado: 2015
Citaciones:
17
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Publisher Correction: Shared heritability and functional enrichment across six solid cancers
Acceso Abierto
Fuente: Nature Communications
Xia Jiang
Hilary Finucane
Fredrick Schumacher
Stephanie L Schmit
Jonathan Tyrer
Younghun Han
Kyriaki Michailidou
Corina Lesseur
Karoline Kuchenbaecker
Joe Dennis
Mostrar todos
Temas:
Heritability
Computational biology
Computer science
Biology
Genetics
Publicado: 2019
Citaciones:
11
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Shared heritability and functional enrichment across six solid cancers
Acceso Abierto
Fuente: bioRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)
Xia Jiang
Hilary Finucane
Fredrick Schumacher
Stephanie L Schmit
Jonathan Tyrer
Younghun Han
Kyriaki Michailidou
Corina Lesseur
Karoline Kuchenbaecker
Joe Dennis
Mostrar todos
Temas:
Heritability
Breast cancer
Lung cancer
Colorectal cancer
Genome-wide association study
Cancer
Ovarian cancer
Biology
Oncology
Head and neck cancer
Prostate cancer
Internal medicine
Medicine
Genetics
Genotype
Gene
Single-nucleotide polymorphism
Publicado: 2018
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
NaN
