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Christian Patrick Schaaf
Universidad de Heidelberg
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NAHR-mediated copy-number variants in a clinical population: Mechanistic insights into both genomic disorders and Mendelizing traits
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Acceso Abierto
Fuente: Genome Research
Piotr Dittwald
Tomasz Gambin
Przemyslaw Szafranski
Jian Li
Stephen Amato
Michael Y Divon
Lisa Rojas
Lindsay Elton
Daryl A Scott
Christian Patrick Schaaf
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Tópico:
Genomic variations and chromosomal abnormalities
Publicado: 2013
Citaciones:
133
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Sequencing individual genomes with recurrent genomic disorder deletions: an approach to characterize genes for autosomal recessive rare disease traits
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Acceso Abierto
Fuente: Genome Medicine
Bo Yuan
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Nurit Assia Batzir
Jefferson Sinson
HONGZHENG DAI
Wenmiao Zhu
Francia Bocanegra
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Jimmy Holder
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Tópico:
Genomic variations and chromosomal abnormalities
Publicado: 2022
Citaciones:
8
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Artículo de revista
Sequencing individual genomes with recurrent genomic disorder deletions: an approach to characterize genes for autosomal recessive rare disease traits
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Acceso Abierto
Fuente: medRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)
Bo Yuan
Katharina Schulze
Nurit Assia Batzir
Jefferson Sinson
HONGZHENG DAI
Wenmiao Zhu
Francia Bocanegra
Chin‐To Fong
Jimmy Holder
joanne nguyen
Mostrar todos (17)
Tópico:
CRISPR and Genetic Engineering
Publicado: 2021
Citaciones:
3
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