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Hecho en Colombia
Eduardo Ruiz Pesini
Instituto de Investigación Sanitaria Aragón
Instituto de Investigación de Enfermedades Raras
Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras
Instituto de Salud Carlos III
Universidad de Zaragoza
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Mitochondrial DNA pathogenic mutations in multiple symmetric lipomatosis
Acceso Abierto
Fuente: Clinical Genetics
Ester Lopez Gallardo
Francisco Cammarata Scalisia
SONIA EMPERADOR ORTIZ
CARMEN HERNÁNDEZ AINSA
MOUNA HABBANE
Ana Vela Sebastián
María Pilar Bayona Bafaluy
Julio Montoya Villarroya
Eduardo Ruiz Pesini
Temas:
Mitochondrial DNA
Lipomatosis
Mutation
DNA
Oxidative phosphorylation
Genetics
Biology
Mitochondrion
Human mitochondrial genetics
Gene
Molecular biology
Biochemistry
Publicado: 2020
Citaciones:
10
Altmétricas:
0
Artículo de revista
[Pearson syndrome. Case report].
Acceso Cerrado
Fuente: PubMed
Francisco Cammarata Scalisia
Ester Lopez Gallardo
SONIA EMPERADOR ORTIZ
Eduardo Ruiz Pesini
Gloria Da Silva
Nolis Irene Camacho
Julio Montoya Villarroya
Temas:
Sideroblastic anemia
Vacuolization
Medicine
Anemia
Pathology
Etiology
Mitochondrial disease
Endocrine system
Mitochondrial DNA
Gastroenterology
Internal medicine
Biology
Genetics
Hormone
Gene
Publicado: 2011
Citaciones:
1
Artículo de revista
1
NaN
