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María Hernández Sánchez
Hospital de Galdakao
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Mutations in TP53 and JAK2 are independent prognostic biomarkers in B-cell precursor acute lymphoblastic leukaemia
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000041475-117
Fuente: British Journal of Cancer
Ruth Maribel Forero Castro
Cristina Robledo
M ROCIO BENITO SANCHEZ
Irene Bodega Mayor
Inmaculada Rapado
María Hernández Sánchez
María Abáigar Alvarado
Jesús M Hernández Sánchez
Miguel Quijada Álamo
José María Sanchez Pina
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Temas:
Internal medicine
ETV6
Medicine
Hazard ratio
Oncology
Univariate analysis
Gastroenterology
Biology
Multivariate analysis
Gene
Genetics
Chromosomal translocation
Confidence interval
Publicado: 2017
Citaciones:
40
Altmétricas:
0
Artículo de revista
The presence of genomic imbalances is associated with poor outcome in patients with burkitt lymphoma treated with dose-intensive chemotherapy including rituximab
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000041475-13
Fuente: British Journal of Haematology
Ruth Maribel Forero Castro
Cristina Robledo
Eva Lumbreras
M ROCIO BENITO SANCHEZ
Jesús M Hernández Sánchez
María Hernández Sánchez
Juan Luis Garcia
Luis Antonio Corchete Sánchez
María del Mar Tormo Díaz
Pere Barba
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Temas:
Rituximab
Medicine
Lymphoma
Internal medicine
Oncology
Chemotherapy
Comparative genomic hybridization
Burkitt's lymphoma
Biology
Gene
Genetics
Genome
Publicado: 2015
Citaciones:
23
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Integrated Genomic Analysis of Chromosomal Alterations and Mutations in B-Cell Acute Lymphoblastic Leukemia Reveals Distinct Genetic Profiles at Relapse
Acceso Abierto
ART-ART_A2
ID Minciencias: ART-0000041475-276
Fuente: Diagnostics
Ruth Maribel Forero Castro
Adrián Montaño
Cristina Robledo
Alfonso Garcia de Coca
José L Fuster
NATALIA DE LAS HERAS
José Antonio Queizán
María Hernández Sánchez
Luis Antonio Corchete Sánchez
Marta Martín Izquierdo
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Temas:
Multiplex ligation-dependent probe amplification
Comparative genomic hybridization
Somatic evolution in cancer
Biology
Genetic heterogeneity
Disease
Genetics
Copy-number variation
Gene
Phenotype
Medicine
Chromosome
Pathology
Genome
Exon
Publicado: 2020
Citaciones:
8
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Hidden DNA Copy Number Alterations and Mutations in IKZF1, TP53, CRLF2 and JAK2 Genes Are Associated with a Poor Prognosis in B-Progenitor Acute Lymphoblastic Leukemia
Acceso Cerrado
Fuente: Blood
Jesus Maria Hernandez Rivas
Maribel Forero
Cristina Robledo
M ROCIO BENITO SANCHEZ
María Hernández Sánchez
María Abáigar Alvarado
Ana E Rodriguez
Luis Antonio Corchete Sánchez
Ana A Martín
Susana Riesco Riesco
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Temas:
Oncology
Medicine
Amplicon
Internal medicine
Exon
CDKN2A
Genetics
Biology
Gene
Polymerase chain reaction
Publicado: 2014
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
PB1654 COMPREHENSIVE AND SEQUENTIAL GENETIC ANALYSIS OF B‐CELL ALL REVEALS AN ARRAY OF CHANGES WITH A HIGH INCIDENCE OF TP53 MUTATIONS AND IKZF1 DELETIONS
Acceso Abierto
Fuente: HemaSphere
Adriana M Montaño
Ruth Maribel Forero Castro
C Robledo
Alfonso Garcia de Coca
José L Fuster
NATALIA DE LAS HERAS
Charmaine Olivier
María Hernández Sánchez
Luis Antonio Corchete Sánchez
Marta Martín Izquierdo
Mostrar todos
Temas:
Multiplex ligation-dependent probe amplification
CDKN2A
ETV6
Copy-number variation
Oncology
Multiplex
Comparative genomic hybridization
Genetics
Cancer research
CDKN2B
Medicine
Biology
Gene
Internal medicine
Chromosomal translocation
Exon
Genome
Publicado: 2019
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
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