Autor
Cargando información...
Fundadores:
Producto desarrollado por:
@colav
Contacto
ImpactU:
Acerca de ImpactU
Manual de usuario
Código Abierto
Datos Abiertos
Apidocs
Estadísticas de uso
Indicadores de Cooperación
Información:
ImpactU Versión 3.10.0
Última actualización:
Interfaz de Usuario: 26/06/2025
Base de Datos: 26/06/2025
Hecho en Colombia
Richard M Myers
Takeda (United States)
Perfil externo:
Citaciones:
140
Productos:
17
Filtros
Investigación
Cooperación
Productos
Patentes
Proyectos
Noticias
i
Coautorías según país de afiliación
Cargando información...
i
Evolución anual según la clasificación del ScienTI (Top 20)
Cargando información...
Cargando información...
17 Productos
Más citado
CSV
API
The Multi-Partner Consortium to Expand Dementia Research in Latin America (ReDLat): Driving Multicentric Research and Implementation Science
Acceso Abierto
Fuente: Frontiers in Neurology
Agustin Ibanez Barassi
Jennifer S Yokoyama
Katherine Possin
Diana Lucía Matallana Eslava
Francisco Javier Lopera Restrepo
Ricardo Nitrini
Leonel Takada
Nilton Custodio
Ana Luisa Sosa Ortiz
José Alberto AVILA FUNES
Mostrar todos
Temas:
Latin Americans
Dementia
Frontotemporal dementia
Action plan
Political science
Action (physics)
Presentation (obstetrics)
Translational research
Economic growth
Public relations
Disease
Medicine
Business
Management
Economics
Pathology
Quantum mechanics
Law
Radiology
Physics
Publicado: 2021
Citaciones:
72
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
Acceso Abierto
Fuente: Genome Medicine
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
Mostrar todos
Temas:
Founder effect
Latin Americans
Population bottleneck
Population
Disease
Bottleneck
Biology
Geography
Evolutionary biology
Genetics
Medicine
Gene
Genotype
Environmental health
Haplotype
Allele
Political science
Pathology
Computer science
Law
Microsatellite
Embedded system
Publicado: 2022
Citaciones:
28
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Genetic origin of a large family with a novel PSEN1 mutation (Ile416Thr)
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000009314-1
Fuente: Alzheimer s & Dementia
Laura Ramirez Aguilar
Juliana Acosta Uribe
Margarita María Giraldo Chica
Sonia Moreno
Ana Yulied Baena Pineda
Diana Alzate
Rosario Cuastumal
David Fernando Aguillon Nino
Lucia Madrigal
Amanda Saldarriaga
Mostrar todos
Temas:
Genetics
Missense mutation
Population
PSEN1
Dementia
Haplotype
Biology
Founder effect
Mutation
Disease
Medicine
Alzheimer's disease
Genotype
Gene
Internal medicine
Presenilin
Environmental health
Publicado: 2019
Citaciones:
26
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Genetic associations with age at dementia onset in the PSEN1 E280A Colombian kindred
Acceso Cerrado
Fuente: Alzheimer s & Dementia
J Nicholas Cochran
Juliana Acosta Uribe
Bianca Esposito
Lucia Madrigal
David Fernando Aguillon Nino
Margarita María Giraldo Chica
Jared W Taylor
Joseph Bradley
Brian Fulton Howard
Shea J Andrews
Mostrar todos
Temas:
PSEN1
Clusterin
Dementia
Presenilin
Genome-wide association study
Genetics
Genetic association
Genetic architecture
Disease
Biology
Alzheimer's disease
Medicine
Single-nucleotide polymorphism
Gene
Genotype
Internal medicine
Quantitative trait locus
Apoptosis
Publicado: 2023
Citaciones:
12
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Genetic Associations with Age at Dementia Onset in thePSEN1 E280AColombian Kindred
Acceso Abierto
Fuente: medRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)
J Nicholas Cochran
Juliana Acosta Uribe
Bianca Esposito
Lucia Madrigal
David Fernando Aguillon Nino
Margarita Giraldo
Jared W Taylor
Joseph Bradley
Brian Fulton Howard
Shea J Andrews
Mostrar todos
Temas:
PSEN1
Dementia
Presenilin
Genome-wide association study
Genetics
Clusterin
Genetic association
Biology
Genetic architecture
Alzheimer's disease
Disease
Medicine
Gene
Single-nucleotide polymorphism
Genotype
Internal medicine
Phenotype
Apoptosis
Publicado: 2020
Citaciones:
2
Altmétricas:
0
Artículo de revista
P2-126: LOSS-OF-FUNCTION CODING AND NON-CODING VARIANTS IN TET2 ARE ASSOCIATED WITH NEURODEGENERATIVE DISEASES
Acceso Abierto
Fuente: Alzheimer s & Dementia
J Nicholas Cochran
Ethan G Geier
Juliana Acosta Uribe
Michelle Thompson
Michelle D Amaral
J Scott Newberry
James Lawlor
Brittany Lasseigne
Meagan E Cochran
Luke W Bonham
Mostrar todos
Temas:
Cohort
Exome
Loss function
Genetics
Biology
Genome-wide association study
Exome sequencing
Computational biology
Medicine
Internal medicine
Mutation
Phenotype
Gene
Genotype
Single-nucleotide polymorphism
Publicado: 2019
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Additional file 13 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
Mostrar todos
Temas:
Founder effect
Disease
Genetics
Biology
Mutation
Geography
Genealogy
Medicine
History
Gene
Internal medicine
Genotype
Haplotype
Publicado: 2022
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Conjunto de datos
Additional file 6 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
Mostrar todos
Temas:
Founder effect
Disease
Genealogy
Genetics
Biology
Geography
Evolutionary biology
Medicine
History
Gene
Genotype
Haplotype
Pathology
Publicado: 2022
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Conjunto de datos
Additional file 4 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
Mostrar todos
Temas:
Founder effect
Biology
Disease
Genetics
Evolutionary biology
Geography
Genealogy
Medicine
History
Gene
Haplotype
Genotype
Internal medicine
Publicado: 2022
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Conjunto de datos
Additional file 5 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
Mostrar todos
Temas:
Founder effect
Disease
Genetics
Biology
Mutation
Geography
Genealogy
Medicine
History
Gene
Internal medicine
Genotype
Haplotype
Publicado: 2022
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Conjunto de datos
1
NaN
NaN / pág.
