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Richard M Myers
Takeda (United States)
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The Multi-Partner Consortium to Expand Dementia Research in Latin America (ReDLat): Driving Multicentric Research and Implementation Science
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Acceso Abierto
Fuente: Frontiers in Neurology
Agustin Ibanez Barassi
Jennifer S Yokoyama
Katherine Possin
Diana Lucía Matallana Eslava
Francisco Javier Lopera Restrepo
Ricardo Nitrini
Leonel Takada
Nilton Custodio
Ana Luisa Sosa Ortiz
José Alberto AVILA FUNES
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Tópico:
Dementia and Cognitive Impairment Research
Publicado: 2021
Citaciones:
72
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Artículo de revista
A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Genome Medicine
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
Citaciones:
28
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Artículo de revista
Genetic origin of a large family with a novel PSEN1 mutation (Ile416Thr)
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000009314-1
Ranking: ART-ART_A1
Fuente: Alzheimer s & Dementia
Laura Ramirez Aguilar
Juliana Acosta Uribe
Margarita María Giraldo Chica
Sonia Moreno
Ana Yulied Baena Pineda
Diana Alzate
Rosario Cuastumal
David Fernando Aguillon Nino
Lucia Madrigal
Amanda Saldarriaga
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2019
Citaciones:
26
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Artículo de revista
Genetic associations with age at dementia onset in the PSEN1 E280A Colombian kindred
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Acceso Cerrado
Fuente: Alzheimer s & Dementia
J Nicholas Cochran
Juliana Acosta Uribe
Bianca Esposito
Lucia Madrigal
David Fernando Aguillon Nino
Margarita María Giraldo Chica
Jared W Taylor
Joseph Bradley
Brian Fulton Howard
Shea J Andrews
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Tópico:
Alzheimer's disease research and treatments
Publicado: 2023
Citaciones:
12
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Artículo de revista
Genetic Associations with Age at Dementia Onset in thePSEN1 E280AColombian Kindred
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Acceso Abierto
Fuente: medRxiv (Cold Spring Harbor Laboratory)
J Nicholas Cochran
Juliana Acosta Uribe
Bianca Esposito
Lucia Madrigal
David Fernando Aguillon Nino
Margarita Giraldo
Jared W Taylor
Joseph Bradley
Brian Fulton Howard
Shea J Andrews
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Tópico:
Alzheimer's disease research and treatments
Publicado: 2020
Citaciones:
2
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Artículo de revista
P2-126: LOSS-OF-FUNCTION CODING AND NON-CODING VARIANTS IN TET2 ARE ASSOCIATED WITH NEURODEGENERATIVE DISEASES
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Acceso Abierto
Fuente: Alzheimer s & Dementia
J Nicholas Cochran
Ethan G Geier
Juliana Acosta Uribe
Michelle Thompson
Michelle D Amaral
J Scott Newberry
James Lawlor
Brittany Lasseigne
Meagan E Cochran
Luke W Bonham
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2019
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Artículo de revista
Additional file 13 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
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Conjunto de datos
Additional file 6 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
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Conjunto de datos
Additional file 4 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
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Conjunto de datos
Additional file 5 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
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