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Microdeletion of chromosome 1q21.3 in fraternal twins is associated with mental retardation, microcephaly, and epilepsy
Acceso Abierto
Fuente: Intractable & Rare Diseases Research
Fatma Müjgan Sönmez
Eyyüp Üçtepe
DILEK AKTAS
Mehmet Alikasifoglu
Temas:
Microcephaly
Medicine
Epilepsy
Genetics
Karyotype
Comparative genomic hybridization
Chromosome
Pediatrics
Gene
Biology
Psychiatry
Publicado: 2016
Citaciones:
7
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Artículo de revista
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