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ImpactU Versión 3.10.0
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Giovanni Neri
Universidad de Pisa
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[Clinical and molecular study of the Noonan syndrome].
Acceso Cerrado
Fuente: PubMed
Francisco Cammarata Scalisia
Giovanni Neri
maria grazia pomponi
Giorgia Mancano
Gloria Da Silva
Andrea Avendaño
María Angelina Lacruz Rengel
Frances Stock
Angel Martínez Sosa
Temas:
Noonan syndrome
PTPN11
Missense mutation
Osteochondrodysplasia
Medicine
Variable Expression
Mutation
Genetic heterogeneity
Genetics
Short stature
Gene
Pathology
Pediatrics
Internal medicine
Biology
KRAS
Phenotype
Publicado: 2012
Citaciones:
3
Artículo de revista
Fragile X syndrome: causes, diagnosis, mechanisms, and therapeutics
Fuente: The Journal of clinical investigation
Claudia Bagni
Flora Tassone
Giovanni Neri
Randi Hagerman
Publicado: 2012
Citaciones:
0
Artículo de revista
1
NaN
