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Hecho en Colombia
Ferda Ozkinay
Universidad del Egeo
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68
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Mutations in chromatin regulators functionally link Cornelia de Lange syndrome and clinically overlapping phenotypes
Acceso Cerrado
Fuente: Human Genetics
Ilaria Parenti
Maria Esperanza Teresa‐Rodrigo
Jelena Pozojevic
Sara Ruiz Gil
Ingrid Bader
Diana Braunholz
Nuria Bramswig
Cristina Gervasini
lidia larizza
Lutz Pfeiffer
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Temas:
Cornelia de Lange Syndrome
Biology
Genetics
Chromatin
Missense mutation
Phenotype
Chromatin remodeling
Haploinsufficiency
Human genetics
Mutation
Costello syndrome
Epigenetics
Intellectual disability
Molecular genetics
Gene
KRAS
Publicado: 2017
Citaciones:
66
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0
Artículo de revista
SARS-CoV-2 seropositivity among pediatric health care personnel after the first peak of the pandemic: nationwide surveillance in Turkey
Acceso Abierto
Fuente: International Journal of Infectious Diseases
pembe derin oygar
Ayşe Büyükcam
Zumrut Sahbudak Bal
nazan dalgıç
SEFİKA ELMAS BOZDEMIR
ADEM KARBUZ
Benhur Cetin
yalçın kara
Ceren Çetin
nevin hatipoglu
Mostrar todos
Temas:
Pandemic
Severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 (SARS-CoV-2)
Medicine
Coronavirus disease 2019 (COVID-19)
2019-20 coronavirus outbreak
Environmental health
Virology
Outbreak
Infectious disease (medical specialty)
Internal medicine
Disease
Publicado: 2021
Citaciones:
2
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
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