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izzet yavuz
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Estudio clínico y molecular en una familia con displasia cleidocraneal
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Michele Callea
Fabiana Fattori
Enrico S Bertini
izzet yavuz
Emanuele Bellacchio
Andrea Avendaño
Dianora Araque
María Angelina Lacruz Rengel
Gloria Da Silva
Francisco Cammarata Scalisia
Temas:
Cleidocranial Dysplasia
Medicine
Hypoplasia
Missense mutation
Genetics
Biology
Anatomy
Phenotype
Gene
Supernumerary
Publicado: 2017
Citaciones:
4
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Cleidocranial dysplasia. A molecular and clinical review.
Acceso Abierto
Fuente: International Dental Research
Andrea Avendaño
Francisco Cammarata Scalisia
Mochamad Fahlevi Rizal
Sarworini Bagio Budiardjo
Margaretha Suharsini
Eva Fauziah
Nicola Maria Grande
leonzio Fortunato
Gianluca Plotino
izzet yavuz
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Temas:
Cleidocranial Dysplasia
Aplasia
Supernumerary
Hypoplasia
Short stature
Dysplasia
RUNX2
Phenotype
Genetic disorder
Genetics
Biology
Transcription factor
Medicine
Missense mutation
Osteochondrodysplasia
Gene
Pathology
Anatomy
Pediatrics
Publicado: 2018
Citaciones:
4
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Estudio clínico y molecular en un escolar con displasia ectodérmica hipohidrótica ligada al X
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Michele Callea
izzet yavuz
Gabriella Clarich
Francisco Cammarata Scalisia
Temas:
Hypohidrotic ectodermal dysplasia
Hypotrichosis
Ectodermal dysplasia
Hypodontia
Missense mutation
Medicine
Dermatology
Mutation
Biology
Genetics
Gene
Dentistry
Publicado: 2015
Citaciones:
2
Altmétricas:
0
Artículo de revista
[Clinical and molecular study in a family with autosomal dominant hypohidrotic ectodermal dysplasia].
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Michele Callea
Francisco Cammarata Scalisia
Colin Eric Willoughby
Sabrina Giglio
Ilaria Sani
sara bargiacchi
Giovanna Traficante
Emanuele Bellacchio
Gianluca Tadini
izzet yavuz
Mostrar todos
Temas:
Hypohidrotic ectodermal dysplasia
Hypodontia
Ectodermal dysplasia
Genetics
Hypotrichosis
X-linked recessive inheritance
Mutation
Gene
Biology
Medicine
X chromosome
Dentistry
Publicado: 2017
Citaciones:
1
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Embriopatía por isotretinoína. Una entidad que puede evitarse
Acceso Abierto
Fuente: Archivos Argentinos de Pediatria
Francisco Cammarata Scalisia
Dairelis Nieves
Andrea Avendaño
María Angelina Lacruz Rengel
Karelys Alviárez
Francys Dávila
izzet yavuz
Michele Callea
Temas:
Medicine
Isotretinoin
Gynecology
Adverse effect
Acne
Dermatology
Internal medicine
Publicado: 2018
Citaciones:
1
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
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