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Deborah Marsh
Universidad Tecnológica de Sídney
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Genome-wide association and transcriptome studies identify target genes and risk loci for breast cancer
Acceso Abierto
Fuente: Nature Communications
Manuel Ferreira
Eric Gamazon
Fares Al Ejeh
Kristiina Aittomäki
irene andrulis
Hoda Anton Culver
Adalgeir Arason
Volker Arndt
Kristan Aronson
Banu Arun
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Temas:
Expression quantitative trait loci
Genome-wide association study
Breast cancer
Biology
Transcriptome
Genetic association
Gene
Quantitative trait locus
Estrogen receptor
Cancer
Genetics
Single-nucleotide polymorphism
Gene expression
Genotype
Publicado: 2019
Citaciones:
113
Altmétricas:
0
Artículo de revista
The FANCM:p.Arg658* truncating variant is associated with risk of triple-negative breast cancer
Acceso Abierto
Fuente: npj Breast Cancer
Gisella Figlioli
Massimo Bogliolo
Irene Catucci
Laura Caleca
Sandra Viz Lasheras
Roser Pujol
Johanna I Kiiski
Taru Muranen
Daniel Barnes
Joe Dennis
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Temas:
Triple-negative breast cancer
Medicine
Breast cancer
Cancer
Oncology
Internal medicine
Publicado: 2019
Citaciones:
35
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0
Artículo de revista
Common variants in breast cancer risk loci predispose to distinct tumor subtypes
Acceso Abierto
Fuente: Breast Cancer Research
Thomas Ahearn
Haoyu Zhang
Kyriaki Michailidou
Roger Milne
Manjeet K Bolla
Joe Dennis
Alison Margaret Dunning
Michael Lush
Qin Wang
irene andrulis
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Temas:
Breast cancer
Genome-wide association study
Estrogen receptor
Oncology
Surgical oncology
Cancer
Biology
Genetic association
Internal medicine
Medicine
Genetics
Single-nucleotide polymorphism
Gene
Genotype
Publicado: 2022
Citaciones:
27
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers
Acceso Abierto
Fuente: Nature Communications
Juliette Coignard
Michael Lush
Jonathan Beesley
Tracy O'Mara
Joe Dennis
Jonathan Tyrer
Daniel Barnes
Lesley McGuffog
Goska Leslie
Manjeet K Bolla
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Temas:
Breast cancer
Mutation
Genetics
Cancer
Medicine
Biology
Oncology
Gene
Publicado: 2021
Citaciones:
25
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Aggregation tests identify new gene associations with breast cancer in populations with diverse ancestry
Acceso Abierto
Fuente: Genome Medicine
Stefanie H Mueller
Alvina Lai
Maria Valkovskaya
Kyriaki Michailidou
Manjeet K Bolla
Qin Wang
Joe Dennis
Michael Lush
Zomoruda Abu Ful
Thomas Ahearn
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Temas:
Human genetics
Breast cancer
Computational biology
Genome Biology
Gene
Medicine
Biology
Cancer
Bioinformatics
Genetics
Oncology
Evolutionary biology
Genomics
Genome
Publicado: 2023
Citaciones:
12
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Two truncating variants in FANCC and breast cancer risk
Acceso Abierto
Fuente: Scientific Reports
Thilo Dörk
Paolo Peterlongo
Graham Mann
Manjeet K Bolla
Qin Wang
Joe Dennis
Thomas Ahearn
irene andrulis
Hoda Anton Culver
Volker Arndt
Mostrar todos
Temas:
Breast cancer
Cancer
Medicine
Bioinformatics
Computational biology
Genetics
Biology
Oncology
Publicado: 2019
Citaciones:
6
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Germline HOXB13 mutations p.G84E and p.R217C do not confer an increased breast cancer risk
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000040665-16366
Fuente: Scientific Reports
Jingjing Liu
Wendy J C Prager ‐ van der Smissen
J Margriet Collée
Manjeet K Bolla
Qin Wang
Kyriaki Michailidou
Joe Dennis
Thomas Ahearn
Kristiina Aittomäki
Christine Ambrosone
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Temas:
Breast cancer
Medicine
Oncology
Internal medicine
Cancer
Publicado: 2020
Citaciones:
4
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Co-observation of germline pathogenic variants in breast cancer predisposition genes: Results from analysis of the BRIDGES sequencing dataset
Acceso Cerrado
Fuente: The American Journal of Human Genetics
Aimee Davidson
Kyriaki Michailidou
Michael Parsons
Cristina Fortuno
Manjeet K Bolla
Qin Wang
Joe Dennis
Marc Naven
Mustapha Abubakar
Thomas Ahearn
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Temas:
PALB2
Breast cancer
Genetics
Germline
Missense mutation
Biology
Gene
Germline mutation
Cancer
Population
Male breast cancer
Mutation
Medicine
Environmental health
Publicado: 2024
Citaciones:
4
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Author Correction: A case-only study to identify genetic modifiers of breast cancer risk for BRCA1/BRCA2 mutation carriers
Acceso Abierto
Fuente: Nature Communications
Juliette Coignard
Michael Lush
Jonathan Beesley
Tracy O'Mara
Joe Dennis
Jonathan Tyrer
Daniel Barnes
Lesley McGuffog
Goska Leslie
Manjeet K Bolla
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Temas:
Breast cancer
Mutation
Genetics
Medicine
Oncology
Bioinformatics
Computational biology
Cancer
Biology
Gene
Publicado: 2021
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
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