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Hecho en Colombia
Dionis Vallejo
Universidad de Antioquia
Instituto Neurológico de Colombia
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Primary lateral sclerosis associated with PSEN1 Pro284Leu variant in a Colombian family: Clinical and neuropathological features
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Acceso Abierto
Fuente: Alzheimer s & Dementia
Juliana Acosta Uribe
Andrés Villegas‐Lanau
Dionis Vallejo
Laura Ramírez‐Aguilar
Juan Marcos Solano Atehortua
Barbara Mejia Cupajita
David Fernando Aguillon Nino
Sonia Moreno Masmela
Luis Guillermo Mendez Barrera
Ana Y Baena
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Tópico:
Amyotrophic Lateral Sclerosis Research
Publicado: 2024
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Artículo de revista
Defective Muscle Mitochondrial Biogenesis in Spinal Muscular Atrophy. (P7.004)
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Acceso Cerrado
Fuente: Neurology
Dario Ronchi
Michela Ripolone
EMANUELE BARCA
angela berardinelli
Lucia Morandi
Marina Mora
Andreina Bordoni
Francesco Fortunato
Gigliola Fagiolari
Raffaella Violano
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Tópico:
Neurogenetic and Muscular Disorders Research
Publicado: 2014
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Artículo de revista
P3.5 Oxidative defect in a large cohort of genetically-determined SMA cases
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Acceso Cerrado
Fuente: Neuromuscular Disorders
angela berardinelli
Gigliola Fagiolari
Dionis Vallejo
Valeria Lucchini
Andreina Bordoni
costanza lamperti
Michela Ripolone
stefania corti
Umberto Balottin
Nereo Bresolin
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Tópico:
Neurogenetic and Muscular Disorders Research
Publicado: 2011
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Artículo de revista
Características clínicas de los pacientes diagnosticados con Síndrome de Guillain Barré en tres instituciones especializadas de la ciudad de Medellín, 2015-2020.
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Acceso Abierto
Fuente: Deleted Journal
Andres Felipe Barón Castaño
Laura Fabiola García Flórez
Estefania Manco Saldarriaga
Santiago Cataño
Anibal Vicente Arteaga Noriega
Dionis Vallejo
Jose Fernando Zapata Berruecos
John Fredy Castro Alvarez
Tópico:
Peripheral Neuropathies and Disorders
Publicado: 2023
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Artículo de revista
Pilot Study of the Effectiveness of Repetitive Transcranial Magnetic Stimulation on Pain and Quality of Life in Patients with Chemotherapy-Induced Peripheral Neuropathic Pain
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Acceso Abierto
Fuente: Revista de Investigación e Innovación en Ciencias de la Salud
Catalina Lopera Muñeton
Silvia Patricia Betancur Bedoya
Isabel Angel
Maria Guadalupe Vásquez Montoya
Sebastian Grajales Toro
Dionis Vallejo
Tópico:
Cancer Treatment and Pharmacology
Publicado: 2024
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Artículo de revista
Additional file 13 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
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Additional file 6 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
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Additional file 4 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
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Conjunto de datos
Additional file 5 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
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Additional file 8 of A neurodegenerative disease landscape of rare mutations in Colombia due to founder effects
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Acceso Abierto
Fuente: Figshare
Juliana Acosta Uribe
David Fernando Aguillon Nino
J Nicholas Cochran
Margarita Giraldo
Lucia Madrigal
Bradley W Killingsworth
Rijul Singhal
Sarah Labib
Diana Alzate
Lina M Velilla
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2022
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