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Hecho en Colombia
Silvia Remeseiro
Universidad de Umeå
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Could a patient with SMC1A duplication be classified as a human cohesinopathy?
Acceso Abierto
ART-ART_A1
ID Minciencias: ART-0000741353-1
Fuente: Clinical Genetics
Carolina Baquero Montoya
María Concepción Gil Rodríguez
Maria Esperanza Teresa‐Rodrigo
María Hernández Marcos
Gloria Bueno Lozano
Inés Bueno Martínez
Silvia Remeseiro
R Fernández‐Hernández
M Bassecourt‐Serra
Marta Rodríguez de Alba
Mostrar todos
Temas:
Cornelia de Lange Syndrome
Gene duplication
Genetics
Biology
Intellectual disability
Craniofacial abnormality
Craniofacial
Cohesin
Developmental disorder
Phenotype
Gene
Chromosome
Autism
Medicine
Psychiatry
Publicado: 2013
Citaciones:
13
Altmétricas:
0
Artículo de revista
1
NaN
