La version organocatalitica de la adicion de Michael sigue atrayendo mucho interes, abarcando una amplia gama de aplicaciones sinteticas desde la formacion de enlaces C-C y C- heteroatomo, ademas por su versatilidad en reacciones multicomponentes. Se han empleado a partir de las adiciones de Michael diferentes metilenos activados para la funcionalizacion β de aldehidos α, β insaturados, dada la versatilidad que ofrecen los productos de reaccion como precursores o “building block” en sintesis quimica para estructuras mas complejas. Los metilenos activados requieren un pro-nucleofilo que incorpore un hidrogeno C-H bastante acido, por lo tanto, estudios recientes han senalado la existencia de una barrera de pKa para la activacion de los nucleofilos que proceden por activacion ion iminio. Los estudios han permitido observar unas caracteristicas en el proceso y los productos obtenidos relacionado con el tipo de nucleofilo empleado y en particular con su valor de pKa en los hidrogenos del carbono α. Por lo tanto, en el presente trabajo se evaluo la reactividad del benzoilnitrometano frente a tres enales alquilicos que son crotonal, trans-2-pentenal y trans-2-hexenal, lo que permitio la caracterizacion de los compuestos 3- (2-fenil-1-nitro-2-oxoetil) hexanal (1a), 2-etoxi-6-fenil-5-nitro-4-propil-3,4-dihidro-2H-pirano (2a) y 5-benzoil-4,6-dimetil-5-nitrociclohex-1-enecarbaldehido (2b). Ademas, se pudo describir los diferentes mecanismos por los cuales se obtuvieron los productos, que involucraron reacciones domino. Otro hecho importante es la obtencion de bueno y excelente excesos enantiomericos para los productos 2a y 2b. Se observo que la reactividad depende del sustituyente del aceptor, y ademas se demuestra la efectividad en la utilizacion de cetona con valor de pKa fuera de los limites descritos.