Las estrategias de sintesis quimica han tomado un gran valor cuando los resultados permiten obtener compuestos de interes a nivel biologico; aquellas moleculas de mayor valor en actividad biologica son quirales, enantiomeros o diastereoisomeros. En principio, la obtencion de compuestos quirales provenia en su totalidad de fuentes naturales, que a partir de una serie de transformaciones quimicas se obtiene un compuesto unico de interes, debido a las dificultades en esta metodologia surgen nuevas en las cuales se destaca la catalisis asiemtrica que se fundamenta en tres pilares: la biocatalisis, la catalisis por metales y la organocatalisis. La importancia de conocer la actividad biologica potencial que puedan tener ciertos compuestos enantiomericos, tiene origen desde el caso de la talidomida en los anos 50, en la cual se suministraba como mezcla racemica a mujeres embarazadas para las nauseas principalmente, sin embargo, al pasar de los anos, se descubrio que solo un enantiomero (R-Talidomida) era el que controlaba las nauseas, mientras el otro enantiomero (S-Talidomida) generaba malformaciones teratogenicas. Lo anterior nos da una idea de la importancia de la caracterizacion e identificacion de las diferentes moleculas quirales. A partir benzoilnitrometano y crotonaldehido se llevo a cabo la sintesis de compuestos quirales, mediante la reaccion de Michael aminocatalitica, arrojando buenos resultados en diclorometano, 1,4-dioxano y cloroformo. Mientras que en THF la α-nitrocetona reacciono sin el enal, generando un compuesto 4a. Se diseno una metodologia que permitiera la obtencion de estos compuestos, los cuales se caracterizaron por 1H-RMN, 13C-RMN y COSY confirmando la presencia de diastereoisomeros.