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Margarita García Meléndez
Universidad de Cartagena
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Epilepsia y síndrome dismórfico asociado a cromosomopatía hereditaria ligada al cromosoma X, tipo micro-duplicación
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000051087-3
Ranking: ART-ART_D
Fuente: Acta neurológica colombiana
Wolfang Rubio Rodríguez
Martín Torres Zambrano
Giancarlos Conde Cardona
Aldo Caraballo
Margarita García Meléndez
Luis Polo Verbel
Jose Andres Gamero Tafur
Juan Torres Sandoval
Tópico:
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Publicado: 2016
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Artículo de revista
Síndrome de opsoclonus mioclonus como manifestación de una hiperglicinemia no cetósica: reporte de caso y revisión de la literatura
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Acceso Cerrado
Fuente: Neurología Argentina
Rosmery Villa Delgado
Margarita García Meléndez
Tópico:
Metabolism and Genetic Disorders
Publicado: 2021
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0
Artículo de revista
Caracterización de pacientes con diagnóstico de neurocisticercosis en población pediátrica de Cartagena
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Acceso Abierto
Fuente: Pediatría
Diana Carolina López Gulfo
Angela María Aristizábal Echeverry
Paola Katerine Flórez Cabezas
Cindy Johana Hurtado Peñaloza
Margarita García Meléndez
Yoliana Guardo Mcnish
Tópico:
Parasitic infections in humans and animals
Publicado: 2022
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Artículo de revista
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