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Hecho en Colombia
Olga Londoño
Fundación Universitaria Sanitas
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Structural Protein Effects Underpinning Cognitive Developmental Delay of the PURA p.Phe233del Mutation Modelled by Artificial Intelligence and the Hybrid Quantum Mechanics–Molecular Mechanics Framework
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Acceso Abierto
Fuente: Brain Sciences
JUAN JAVIER LOPEZ RIVERA
Luna Rodríguez‐Salazar
Alejandro Soto Ospina
CARLOS ESTRADA SERRATO
David P Serrano
Henry Mauricio Chaparro Solano
Olga Londoño
Paula A Rueda
Geraldine Ardila
Andrés Villegas‐Lanau
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Tópico:
RNA and protein synthesis mechanisms
Publicado: 2022
Citaciones:
12
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0
Artículo de revista
Mutant GNLY is linked to Stevens–Johnson syndrome and toxic epidermal necrolysis
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Acceso Cerrado
ID Minciencias: ART-0000045836-3
Ranking: ART-ART_A2
Fuente: Human Genetics
Dora Janeth Fonseca Mendoza
luz adriana
Diana Carolina Sierra Díaz
Carlos Daniel Serrano Reyes
Olga Londoño
Yohjana Carolina Suárez
Heidi Eliana Mateus
David Bolívar Salazar
Ana Francisca Ramirez Escobar
Alejandra de la Torre Cifuentes
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Tópico:
Drug-Induced Adverse Reactions
Publicado: 2019
Citaciones:
7
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0
Artículo de revista
Analysis of the Structural Protein Effects Caused by the PURA p.Phe233del Mutation Associated to Cognitive Developmental Delay Using Artificial Intelligence and Hybrid Quantum Mechanics-Molecular Mechanics Modelling
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Acceso Abierto
JUAN JAVIER LOPEZ RIVERA
Luna Rodríguez‐Salazar
Alejandro Soto Ospina
CARLOS ESTRADA SERRATO
David P Serrano
Henry Mauricio Chaparro Solano
Olga Londoño
Paula A Rueda
Geraldine Ardila
Andrés Villegas‐Lanau
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Tópico:
RNA and protein synthesis mechanisms
Publicado: 2022
Citaciones:
1
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Publicaciones editoriales no especializadas
Diagnostic yield of chromosomal microarray in the largest Latino clinical cohort
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Acceso Abierto
Fuente: American Journal of Medical Genetics Part A
Yina D Carrillo
Paula Andrea Rueda Gaitan
Orlando Gualdrón
CARLOS ESTRADA SERRATO
Taryn A Castro‐Cuesta
Olga Londoño
Luna Rodríguez‐Salazar
Mario Arturo Isaza Ruget
Oscar Mauricio Arcos Burgos
JUAN JAVIER LOPEZ RIVERA
Tópico:
Genomic variations and chromosomal abnormalities
Publicado: 2023
Citaciones:
1
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0
Artículo de revista
A Robust and Comprehensive Study of the Molecular and Genetic Basis of Neurodevelopmental Delay in a Sample of 3244 Patients, Evaluated by Exome Analysis in a Latin Population
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Acceso Abierto
Fuente: Diagnostics
Julian Lamilla
Taryn A Castro‐Cuesta
Paula Andrea Rueda Gaitan
Laura Camila Rios Pinto
Diego Alejandro Rodríguez Gutiérrez
Y González Rubio
CARLOS ESTRADA SERRATO
Olga Londoño
Cynthia Rucinski
Oscar Mauricio Arcos Burgos
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Tópico:
Autism Spectrum Disorder Research
Publicado: 2025
Citaciones:
0
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Artículo de revista
1
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