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Base de Datos: 29/08/2025
Hecho en Colombia
Johanna Alexandra Tejada Moreno
Universidad de Antioquia
Instituto de Biología
Facultad de Ciencias Exactas y Naturales
Genética Molecular (genmol)
Perfil externo:
Citaciones:
77
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A CLN5 mutation causing an atypical neuronal ceroid lipofuscinosis of juvenile onset
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Acceso Cerrado
Fuente: Neurology
Nicolas Guillermo Pineda Trujillo
Jose William Cornejo Ochoa
Jaime Carrizosa Moog
Ruth B Wheeler
Sandra Marian Morales Munera
Ana Victoria Valencia Duarte
J Agudelo Arango
A Cogollo
Glenn Anderson
Gabriel De Jesus Bedoya Berrio
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Tópico:
Lysosomal Storage Disorders Research
Publicado: 2005
Citaciones:
53
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Mutations in SORL1 and MTHFDL1 possibly contribute to the development of Alzheimer’s disease in a multigenerational Colombian Family
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Acceso Abierto
Fuente: PLoS ONE
Johanna Alexandra Tejada Moreno
Carlos Andres Villegas Lanau
Lucía Madrigal Zapata
Ana Yulied Baena Pineda
Juan Velez Hernandez
Omer Campo Nieto
Alejandro Soto Ospina
Pedronel Araque Marin
Lavanya Rishishwar
Emily T Norris
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Tópico:
Alzheimer's disease research and treatments
Publicado: 2022
Citaciones:
7
Altmétricas:
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Artículo de revista
CTBP1 and CTBP2 mutations underpinning neurological disorders: a systematic review
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Acceso Abierto
Fuente: Neurogenetics
Natalia Acosta Baena
Johanna Alexandra Tejada Moreno
Oscar Mauricio Arcos Burgos
Carlos Andrés Villegas‐Lanau
Carlos Andres Villegas Lanau
Tópico:
Cancer-related gene regulation
Publicado: 2022
Citaciones:
7
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Segregation of a haplotype encompassing FEB1 with genetic epilepsy with febrile seizures plus in a Colombian family
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Acceso Cerrado
ID Minciencias: ART-0000029980-108
Ranking: ART-ART_A2
Fuente: Epileptic Disorders
Maria‐Antonieta Caro‐Gomez
Jaime Carrizosa Moog
Johanna Alexandra Tejada Moreno
Dagoberto Nicanor Cabrera Hemer
Gabriel De Jesus Bedoya Berrio
Andres Ruiz Linares
Franco Andrés
Christhian Gomez Castillo
Jose William Cornejo Ochoa
Nicolas Guillermo Pineda Trujillo
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Tópico:
Epilepsy research and treatment
Publicado: 2013
Citaciones:
4
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Ichthyosis: case report in a Colombian man with genetic alterations in ABCA12 and HRNR genes
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Acceso Abierto
Fuente: BMC Medical Genomics
Ruben Dario Arias Perez
Salomon Gallego Quintero
Natalia Andrea Taborda Vanegas
Jorge Emiro Restrepo Carvajal
Renato Zambrano Cruz
William Fernando Tamayo Agudelo
Patricia Bermudez
Carlos Alberto Duque
Ismael Arroyave
Johanna Alexandra Tejada Moreno
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Tópico:
Skin and Cellular Biology Research
Publicado: 2021
Citaciones:
3
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Deletion of the SPAG9 gene cause autosomal‐recessive intellectual disability
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Acceso Cerrado
Fuente: Alzheimer s & Dementia
Natalia Acosta Baena
Johanna Alexandra Tejada Moreno
Alejandro Mejía García
MARIA ANTONIETA CARO GOMEZ
Carlos Andrés Villegas Lanau
Gabriel Bedoya‐Berrío
Tópico:
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Publicado: 2021
Citaciones:
2
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Ehlers-Danlos: A Literature Review and Case Report in a Colombian Woman with Multiple Comorbidities
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Acceso Abierto
Fuente: Genes
María José Fajardo Jiménez
Johanna Alexandra Tejada Moreno
Alejandro Mejia Garcia
Andrés Villegas‐Lanau
Wildeman Zapata Builes
Jorge Emiro Restrepo Carvajal
Gina Paula Cuartas Montoya
Juan Carlos Hernandez Lopez
Carlos Andres Villegas Lanau
María José FajardoJiménez
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Tópico:
Connective tissue disorders research
Publicado: 2022
Citaciones:
1
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Variantes genéticas de susceptibilidad en epilepsia genética generalizada en familias colombianas
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Acceso Abierto
ID Minciencias: ART-0000029980-151
Ranking: ART-ART_D
Fuente: Acta neurológica colombiana
Johanna Alexandra Tejada Moreno
Jaime Carrizosa Moog
Christhian Gomez Castillo
Carlos Medina Malo
Angelica María Uscátegui-dacca Daccarett
Laura Guio Carrion
Dagoberto Nicanor Cabrera Hemer
Winston Rojas Montoya
Jose William Cornejo Ochoa
Nicolas Guillermo Pineda Trujillo
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Tópico:
Genomics and Rare Diseases
Publicado: 2018
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
Urofacial (Ochoa) syndrome with a founder pathogenic variant in the HPSE2 gene: a case report and mutation origin
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Acceso Abierto
Fuente: Journal of Applied Genetics
Manuela Del Valle Peréz
Alejandro Mejia Garcia
Dayana Echeverri López
Katherine Gallo Bonilla
Johanna Alexandra Tejada Moreno
Andrés Villegas‐Lanau
Mateo Medina Chvatal
Jorge Emiro Restrepo Carvajal
Gina Paula Cuartas Montoya
Wildeman Zapata Builes
Tópico:
Urological Disorders and Treatments
Publicado: 2024
Citaciones:
0
Altmétricas:
0
Artículo de revista
A novel neurodevelopmental-neurodegenerative syndrome that cosegregates with a homozygous SPAG9/JIP4 stop-codon deletion
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Acceso Cerrado
Fuente: Genomic psychiatry :
Natalia Acosta Baena
Johanna Alexandra Tejada Moreno
Alejandro Soto Ospina
Alejandro Mejia Garcia
Mauricio Preciado
Jessica Nanclares Torres
MARIA ANTONIETA CARO GOMEZ
Winston Rojas Montoya
Gloria Patricia Cardona Gomez
Lucia Madrigal
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Tópico:
Genetics and Neurodevelopmental Disorders
Publicado: 2024
Citaciones:
0
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Artículo de revista
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