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Liz Nouel Saied
centro médico de la Universidad de Columbia
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Exome sequencing reveals predominantly de novo variants in disorders with intellectual disability (ID) in the founder population of Finland
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Exome sequencing of families from Ghana reveals known and candidate hearing impairment genes
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SCN1A Variants as the Underlying Cause of Genetic Epilepsy with Febrile Seizures Plus in Two Multi-Generational Colombian Families
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Publicado: 2022
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