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Hecho en Colombia
Laura Castro
Universidad de la República
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Structural Modelling of KCNQ1 and KCNH2 Double Mutant Proteins, Identified in Two Severe Long QT Syndrome Cases, Reveals New Insights into Cardiac Channelopathies
Acceso Abierto
Fuente: International Journal of Molecular Sciences
William A Agudelo
Sebastian Ramiro Gil Quiñones
Alejandra Fonseca Cuevas
Álvaro Arenas
Laura Castro
Diana Carolina Sierra Díaz
Manuel Alfonso Patarroyo
Paul Laissue
Carlos Fernando Suárez Martínez
Rodrigo Cabrera
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Temas:
Long QT syndrome
hERG
Compound heterozygosity
Channelopathy
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Genetics
Short QT syndrome
Mutation
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QT interval
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Medicine
Internal medicine
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Neuroscience
Publicado: 2021
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